Was ist das Antiphospholipid-Syndrom?

Das Antiphospholipid-Syndrom (APS), manchmal auch als Hughes-Syndrom bekannt, ist eine Störung des Immunsystems, die ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel verursacht. Dies bedeutet, dass Menschen mit APS ein höheres Risiko haben, an Erkrankungen zu erkranken, wie z. B.: Tiefe Venenthrombose (DVT), ein Blutgerinnsel, das sich normalerweise im Bein entwickelt.

1. Wie ernst ist das Antiphospholipid-Syndrom??
2. Was verursacht das Antiphospholipid-Syndrom??
3. Wie lange können Sie mit dem Antiphospholipid-Syndrom leben??
4. Wie diagnostizieren Sie das Antiphospholipid-Syndrom??
5. Ist APS eine Form von Lupus??
6. Macht Sie das Antiphospholipid-Syndrom müde??
7. Was sind die Symptome von APS?
8. Ist APS eine Behinderung??
9. Wie häufig ist APS?
10. Kann APS Unfruchtbarkeit verursachen??

Wie ernst ist das Antiphospholipid-Syndrom??

Je nachdem, welches Organ von einem Blutgerinnsel betroffen ist und wie stark die Behinderung des Blutflusses zu diesem Organ ist, kann das unbehandelte Antiphospholipid-Syndrom zu dauerhaften Organschäden oder zum Tod führen. Komplikationen sind: Nierenversagen.

Was verursacht das Antiphospholipid-Syndrom??

Das Antiphospholipid-Syndrom (APS) wird durch das körpereigene Immunsystem verursacht, das abnormale Antikörper produziert, die als Antiphospholipid-Antikörper bezeichnet werden. Dies erhöht das Risiko der Bildung von Blutgerinnseln in den Blutgefäßen, was zu schwerwiegenden Gesundheitsproblemen führen kann, wie z. B.: Tiefe Venenthrombose (DVT).

Wie lange können Sie mit dem Antiphospholipid-Syndrom leben??

Bei diesen Patienten und bei Patienten mit katastrophalem APS kann der Krankheitsverlauf verheerend sein und häufig zu einer signifikanten Morbidität oder einem frühen Tod führen. In großen europäischen Kohortenstudien liegt das 10-Jahres-Überleben bei etwa 90-94%.

Wie diagnostizieren Sie das Antiphospholipid-Syndrom??

Um APS zu diagnostizieren, muss das Blut auf abnormale Antiphospholipid-Antikörper getestet werden, die das Risiko von Blutgerinnseln erhöhen. Dies erfordert eine Blutuntersuchung, die speziell für die Suche nach diesen Antikörpern entwickelt wurde.

Ist APS eine Form von Lupus??

APS ist eine von Lupus getrennte Erkrankung, eine Gerinnungsstörung, die mit oder ohne Lupus oder anderen Autoimmunerkrankungen auftreten kann.

Macht Sie das Antiphospholipid-Syndrom müde??

Einige andere Menschen mit APS, insbesondere diejenigen, die ebenfalls Lupus haben, bekommen Hautausschlag, Gelenkschmerzen, Migräne und werden sehr müde, selbst wenn sie nicht schwanger sind oder keine Blutgerinnsel haben. Es ist nicht ungewöhnlich, dass Menschen mit APS Perioden von Müdigkeit, Vergesslichkeit, Verwirrung und Angst haben.

Was sind die Symptome von APS?

Bei Menschen mit APS können auch folgende Symptome auftreten:

• Gleichgewichts- und Mobilitätsprobleme.
• Sehprobleme wie Doppelsehen.
• Sprach- und Gedächtnisprobleme.
• ein Kribbeln oder Stifte und Nadeln in Ihren Armen oder Beinen.
• Müdigkeit (extreme Müdigkeit)
• wiederholte Kopfschmerzen oder Migräne.

Ist APS eine Behinderung??

APS kann bei einer schwangeren Frau oder ihrem ungeborenen Kind unbehandelt zu Behinderungen, schweren Krankheiten und sogar zum Tod führen. Leider ist es eine Krankheit, die oft nicht erkannt und nicht diagnostiziert wird. Dies liegt wahrscheinlich daran, dass es so viele verschiedene Probleme verursachen kann, von denen viele andere, häufigere Ursachen haben.

Wie häufig ist APS?

Das Antiphospholipid-Syndrom (APS) ist eine seltene Erkrankung, die hauptsächlich das Risiko von Blutgerinnseln und schwangerschaftsbedingten Komplikationen erhöht. Es tritt bei weniger als einem Prozent der Allgemeinbevölkerung auf und tritt häufiger bei Menschen mit bestimmten Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes (SLE) auf..

Kann APS Unfruchtbarkeit verursachen??

Das Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom kann mit primärer Unfruchtbarkeit, Beeinträchtigung der Endometriumdezidualisierung und verminderter Ovarialreserve verbunden sein.