Was ist das Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom?

Das Antiphospholipid-Syndrom (APS), manchmal auch als Hughes-Syndrom bekannt, ist eine Störung des Immunsystems, die ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel verursacht. Dies bedeutet, dass Menschen mit APS ein höheres Risiko haben, an Erkrankungen zu erkranken, wie z. B.: Tiefe Venenthrombose (DVT), ein Blutgerinnsel, das sich normalerweise im Bein entwickelt.

1. Was verursacht das Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom??
2. Was bedeutet ein positiver Antiphospholipid-Antikörper??
3. Was sind die Symptome von APS?
4. Wie lange können Sie mit dem Antiphospholipid-Syndrom leben??
5. Ist APS eine Form von Lupus??
6. Können Sie Blut spenden, wenn Sie ein Antiphospholipid-Syndrom haben??
7. Wie ernst ist APS?
8. Sind Sie mit Antiphospholipid-Syndrom geboren?
9. Wird das Antiphospholipid-Syndrom als Behinderung eingestuft??
10. Macht Sie das Antiphospholipid-Syndrom müde??
11. Wie kommt man zum Antiphospholipid-Syndrom??
12. Wie diagnostizieren Sie APS??

Was verursacht das Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom??

Das Antiphospholipid-Syndrom tritt auf, wenn Ihr Immunsystem fälschlicherweise Antikörper produziert, die die Wahrscheinlichkeit einer Blutgerinnung in Ihrem Blut erheblich erhöhen. Antikörper schützen den Körper normalerweise vor Eindringlingen wie Viren und Bakterien.

Was bedeutet ein positiver Antiphospholipid-Antikörper??

Hohe Konzentrationen dieses Antikörpers können bedeuten, dass Sie ein höheres Risiko für Blutgerinnsel haben. Ihr Arzt kann nicht vorhersagen, wann ein Gerinnsel auftreten kann. Möglicherweise benötigen Sie in etwa 12 Wochen einen zweiten Test, um die Ergebnisse zu bestätigen. Ein positives Ergebnis bedeutet nicht, dass Sie eine Behandlung benötigen.

Was sind die Symptome von APS?

Bei Menschen mit APS können auch folgende Symptome auftreten:

• Gleichgewichts- und Mobilitätsprobleme.
• Sehprobleme wie Doppelsehen.
• Sprach- und Gedächtnisprobleme.
• ein Kribbeln oder Stifte und Nadeln in Ihren Armen oder Beinen.
• Müdigkeit (extreme Müdigkeit)
• wiederholte Kopfschmerzen oder Migräne.

Wie lange können Sie mit dem Antiphospholipid-Syndrom leben??

Bei diesen Patienten und bei Patienten mit katastrophalem APS kann der Krankheitsverlauf verheerend sein und häufig zu einer signifikanten Morbidität oder einem frühen Tod führen. In großen europäischen Kohortenstudien liegt das 10-Jahres-Überleben bei etwa 90-94%.

Ist APS eine Form von Lupus??

APS ist eine von Lupus getrennte Erkrankung, eine Gerinnungsstörung, die mit oder ohne Lupus oder anderen Autoimmunerkrankungen auftreten kann.

Können Sie Blut spenden, wenn Sie ein Antiphospholipid-Syndrom haben??

Organspende und Lupus

Menschen mit Lupus können möglicherweise Organe spenden oder nicht. Die einzigen zwei absoluten Kontraindikationen sind die HIV-Infektion und das Creutzfeldt-Jacob-Syndrom. Bei Lupus wären Probleme mit Blutgerinnseln (Antiphospholipid-Syndrom) ein Grund, warum Ärzte möglicherweise zweimal überlegen.

Wie ernst ist APS?

Antikörper zerstören die Blutplättchen oder sie werden während des Gerinnungsprozesses verbraucht. Bei Thrombozytopenie können leichte bis schwere Blutungen auftreten. APS kann tödlich sein. Der Tod kann durch große Blutgerinnsel oder Blutgerinnsel im Herzen, in der Lunge oder im Gehirn verursacht werden.

Sind Sie mit Antiphospholipid-Syndrom geboren?

Die genetische Ursache des Antiphospholipid-Syndroms ist unbekannt. Dieser Zustand ist mit dem Vorhandensein von drei abnormalen Immunproteinen (Antikörpern) im Blut verbunden: Lupus-Antikoagulans, Anticardiolipin und Anti-B2-Glykoprotein I..

Wird das Antiphospholipid-Syndrom als Behinderung eingestuft??

APS kann bei einer schwangeren Frau oder ihrem ungeborenen Kind unbehandelt zu Behinderungen, schweren Krankheiten und sogar zum Tod führen. Leider ist es eine Krankheit, die oft nicht erkannt und nicht diagnostiziert wird. Dies liegt wahrscheinlich daran, dass es so viele verschiedene Probleme verursachen kann, von denen viele andere, häufigere Ursachen haben.

Macht Sie das Antiphospholipid-Syndrom müde??

Einige andere Menschen mit APS, insbesondere diejenigen, die ebenfalls Lupus haben, bekommen Hautausschlag, Gelenkschmerzen, Migräne und werden sehr müde, selbst wenn sie nicht schwanger sind oder keine Blutgerinnsel haben. Es ist nicht ungewöhnlich, dass Menschen mit APS Perioden von Müdigkeit, Vergesslichkeit, Verwirrung und Angst haben.

Wie kommt man zum Antiphospholipid-Syndrom??

Das Antiphospholipid-Syndrom (APS) wird durch das körpereigene Immunsystem verursacht, das abnormale Antikörper produziert, die als Antiphospholipid-Antikörper bezeichnet werden. Dies erhöht das Risiko der Bildung von Blutgerinnseln in den Blutgefäßen, was zu schwerwiegenden Gesundheitsproblemen führen kann, wie z. B.: Tiefe Venenthrombose (DVT).

Wie diagnostizieren Sie APS??

Um APS zu diagnostizieren, muss das Blut auf abnormale Antiphospholipid-Antikörper getestet werden, die das Risiko von Blutgerinnseln erhöhen. Dies erfordert eine Blutuntersuchung, die speziell für die Suche nach diesen Antikörpern entwickelt wurde.