Antiphospholipid-Syndrom-Emedicin

1. Ist das Antiphospholipid-Syndrom dasselbe wie das Lupus-Antikoagulans??
2. Was bedeutet das Antiphospholipid-Syndrom??
3. Wie wird das Antiphospholipid-Syndrom erworben??
4. Wird das Antiphospholipid-Syndrom erworben oder vererbt??
5. Ist APS eine Form von Lupus??
6. Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit Antiphospholipid-Syndrom?
7. Macht Sie das Antiphospholipid-Syndrom müde??
8. Ist APS eine Behinderung??
9. Ist ANA-positiv beim Antiphospholipid-Syndrom??
10. Kann APS Gelenkschmerzen verursachen??

Ist das Antiphospholipid-Syndrom dasselbe wie das Lupus-Antikoagulans??

Was sind Antiphospholipid-Antikörper (aPL) und wie werden sie gemessen? Der allgemeine Begriff Antiphospholipid-Antikörper (aPL) beschreibt einen von drei Antikörpern, die bei der Diagnose oder Behandlung von APS gemessen werden. Lupus-Antikoagulans (LAC) - Ein LAC-Test misst die Wirkung des Antikörpers auf die Zeit, in der Blut zur Gerinnung benötigt wird.

Was bedeutet das Antiphospholipid-Syndrom??

Das Antiphospholipid-Syndrom (APS), manchmal auch als Hughes-Syndrom bekannt, ist eine Störung des Immunsystems, die ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel verursacht. Dies bedeutet, dass Menschen mit APS ein höheres Risiko haben, an Erkrankungen zu erkranken, wie z. B.: Tiefe Venenthrombose (DVT), ein Blutgerinnsel, das sich normalerweise im Bein entwickelt.

Wie wird das Antiphospholipid-Syndrom erworben??

Das Antiphospholipid-Syndrom tritt auf, wenn Ihr Immunsystem fälschlicherweise Antikörper produziert, die die Wahrscheinlichkeit einer Blutgerinnung in Ihrem Blut erheblich erhöhen. Antikörper schützen den Körper normalerweise vor Eindringlingen wie Viren und Bakterien.

Wird das Antiphospholipid-Syndrom erworben oder vererbt??

Die meisten Fälle von Antiphospholipid-Syndrom sind sporadisch, was bedeutet, dass sie bei Menschen auftreten, bei denen in ihrer Familie keine Störung aufgetreten ist. In seltenen Fällen wurde berichtet, dass die Krankheit in Familien auftritt. Es gibt jedoch kein klares Vererbungsmuster.

Ist APS eine Form von Lupus??

APS ist eine von Lupus getrennte Erkrankung, eine Gerinnungsstörung, die mit oder ohne Lupus oder anderen Autoimmunerkrankungen auftreten kann.

Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit Antiphospholipid-Syndrom?

Bei diesen Patienten und bei Patienten mit katastrophalem APS kann der Krankheitsverlauf verheerend sein und häufig zu einer signifikanten Morbidität oder einem frühen Tod führen. In großen europäischen Kohortenstudien liegt das 10-Jahres-Überleben bei etwa 90-94%.

Macht Sie das Antiphospholipid-Syndrom müde??

Einige andere Menschen mit APS, insbesondere diejenigen, die ebenfalls Lupus haben, bekommen Hautausschlag, Gelenkschmerzen, Migräne und werden sehr müde, selbst wenn sie nicht schwanger sind oder keine Blutgerinnsel haben. Es ist nicht ungewöhnlich, dass Menschen mit APS Perioden von Müdigkeit, Vergesslichkeit, Verwirrung und Angst haben.

Ist APS eine Behinderung??

APS kann bei einer schwangeren Frau oder ihrem ungeborenen Kind unbehandelt zu Behinderungen, schweren Krankheiten und sogar zum Tod führen. Leider ist es eine Krankheit, die oft nicht erkannt und nicht diagnostiziert wird. Dies liegt wahrscheinlich daran, dass es so viele verschiedene Probleme verursachen kann, von denen viele andere, häufigere Ursachen haben.

Ist ANA-positiv beim Antiphospholipid-Syndrom??

Demografische und klinische Daten, Komorbiditäten, Medikamente und Antiphospholipid-Antikörper wurden ausgewertet. Ergebnisse: Zwanzig (34,5%) von 58 Patienten waren positiv für ANA Hep-2.

Kann APS Gelenkschmerzen verursachen??

Gelenkschmerzen, medizinisch als Arthralgie bekannt, sind bei APS-Patienten relativ häufig. Arthralgie ist weniger schwerwiegend als ausgewachsene Arthritis und neigt dazu, nicht entzündlich zu sein.