Huntington-Krankheit

Die Huntington-Krankheit ist eine fortschreitende Hirnstörung, die unkontrollierte Bewegungen, emotionale Probleme und einen Verlust der Denkfähigkeit (Kognition) verursacht. Die Huntington-Krankheit bei Erwachsenen, die häufigste Form dieser Störung, tritt normalerweise in den Dreißigern oder Vierzigern einer Person auf.

1. Was waren Ihre ersten Symptome der Huntington-Krankheit??
2. Was ist die Lebenserwartung einer Person mit Huntington-Krankheit?
3. Was sind die 5 Stadien der Huntington-Krankheit?
4. Wie kommt man an die Huntington-Krankheit??
5. Welche berühmte Person hat die Huntington-Krankheit??
6. Kannst du Huntington haben, wenn deine Eltern es nicht tun??
7. Hat jemand die Huntington-Krankheit überlebt??
8. Ist die Huntington-Krankheit schmerzhaft??
9. Ist die Huntington-Krankheit bei Männern oder Frauen häufiger?
10. Wie diagnostizieren Ärzte die Huntington-Krankheit??
11. Soll ich mich auf die Huntington-Krankheit testen lassen??
12. Wie häufig ist die Huntingtons-Krankheit??

Was waren Ihre ersten Symptome der Huntington-Krankheit??

Die ersten Symptome der Huntington-Krankheit sind häufig:

• Konzentrationsschwierigkeiten.
• Gedächtnislücken.
• Depressionen - einschließlich schlechter Laune, mangelndem Interesse an Dingen und Gefühl der Hoffnungslosigkeit.
• Stolpern und Ungeschicklichkeit.
• Stimmungsschwankungen wie Reizbarkeit oder aggressives Verhalten.

Was ist die Lebenserwartung einer Person mit Huntington-Krankheit?

Nach Beginn der Huntington-Krankheit verschlechtern sich die funktionellen Fähigkeiten einer Person im Laufe der Zeit allmählich. Die Geschwindigkeit des Fortschreitens und der Dauer der Krankheit variiert. Die Zeit vom Auftreten der Krankheit bis zum Tod beträgt häufig etwa 10 bis 30 Jahre. Die juvenile Huntington-Krankheit führt normalerweise innerhalb von 10 Jahren nach Auftreten der Symptome zum Tod.

Was sind die 5 Stadien der Huntington-Krankheit?

5 Stadien der Huntington-Krankheit

• HD Stadium 1: Präklinisches Stadium.
• HD Stage 2: Frühes Stadium.
• HD Stage 3: Mittelstufe.
• HD Stage 4: Spätes Stadium.
• HD Stage 5: End-of-Life-Phase.

Wie kommt man an die Huntington-Krankheit??

Die Huntington-Krankheit ist eine fortschreitende Hirnstörung, die durch ein einzelnes defektes Gen auf Chromosom 4 verursacht wird - eines der 23 menschlichen Chromosomen, die den gesamten genetischen Code einer Person tragen. Dieser Defekt ist "dominant", was bedeutet, dass jeder, der ihn von einem Elternteil mit Huntington erbt, die Krankheit schließlich entwickeln wird.

Welche berühmte Person hat die Huntington-Krankheit??

Wie ALS, dessen gleichnamiger Leidender der Baseballspieler Lou Gehrig war, hat Huntington ein berühmtes Opfer - den 1967 verstorbenen Folksänger Woody Guthrie. Beide Krankheiten verlaufen unvermindert, sobald ihre Symptome auftreten.

Kannst du Huntington haben, wenn deine Eltern es nicht tun??

Es ist möglich, eine Huntington-Krankheit zu entwickeln, selbst wenn keine Familienmitglieder mit dieser Erkrankung bekannt sind. Rund 10% der Menschen mit Huntington haben keine Familiengeschichte. Manchmal liegt das daran, dass bei einem Elternteil oder Großelternteil fälschlicherweise eine andere Erkrankung wie die Parkinson-Krankheit diagnostiziert wurde, obwohl sie tatsächlich eine Huntington-Krankheit hatten.

Hat jemand die Huntington-Krankheit überlebt??

Das Überleben von Patienten mit Huntington-Krankheit (HD) wird mit 15 bis 20 Jahren angegeben. Die meisten Studien zum Überleben der Huntington-Krankheit wurden jedoch bei Patienten ohne genetische Bestätigung unter möglicher Einbeziehung von Nicht-Huntington-Patienten durchgeführt, und alle Studien wurden in westlichen Ländern durchgeführt.

Ist die Huntington-Krankheit schmerzhaft??

Insgesamt fühlten 41,3% der Patienten Schmerzen. Je nach Studie kann die Schmerzprävalenz zwischen 10% und 75% liegen. Die Forscher stellten fest, dass der Anteil der von Schmerzen betroffenen Patienten mit anderen neurodegenerativen Erkrankungen wie der Parkinson-Krankheit vergleichbar ist.

Ist die Huntington-Krankheit bei Männern oder Frauen häufiger?

Die Huntington-Krankheit ist relativ selten. Es betrifft Menschen aller ethnischen Gruppen. Die Krankheit betrifft Männer und Frauen gleichermaßen.

Wie diagnostizieren Ärzte die Huntington-Krankheit??

Um die Huntington-Krankheit zu diagnostizieren, kann ein Arzt eine neurologische Untersuchung durchführen und nach der Familienanamnese und den Symptomen der Person fragen. Bildgebende Tests können durchgeführt werden, um nach Anzeichen der Krankheit zu suchen, und genetische Tests können durchgeführt werden, um festzustellen, ob die Person das abnormale Gen hat.

Soll ich mich auf die Huntington-Krankheit testen lassen??

Wenn die Symptome stark auf die Huntington-Krankheit hindeuten, kann Ihr Arzt einen Gentest für das defekte Gen empfehlen. Dieser Test kann die Diagnose bestätigen. Es kann auch wertvoll sein, wenn keine Familiengeschichte der Huntington-Krankheit bekannt ist oder wenn die Diagnose eines anderen Familienmitglieds nicht durch einen Gentest bestätigt wurde.

Wie häufig ist die Huntingtons-Krankheit??

Ungefähr 30.000 Menschen in den Vereinigten Staaten leiden an der Huntington-Krankheit und weitere 200.000 sind dem Risiko ausgesetzt, an dieser Krankheit zu erkranken. Die Symptome entwickeln sich gewöhnlich zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr. Die Krankheit schreitet langsam voran und eine Person kann nach dem Auftreten der Symptome weitere 15 bis 20 Jahre leben.