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Symptome
- Unwillkürliche Ruck- oder Krümmungsbewegungen (Chorea)
- Muskelprobleme wie Steifheit oder Muskelkontraktur (Dystonie)
- Langsame oder abnormale Augenbewegungen.
- Beeinträchtigung von Gang, Haltung und Gleichgewicht.
- Schwierigkeiten beim Sprechen oder Schlucken.
- Was waren Ihre ersten Symptome der Huntington-Krankheit??
- Was sind die 5 Stadien der Huntington-Krankheit?
- Woher wissen Sie, ob Sie an der Huntington-Krankheit leiden??
- Gibt es verschiedene Arten der Huntington-Krankheit??
- Welche berühmte Person hat die Huntington-Krankheit??
- Wie sterben Huntington-Patienten??
- Kannst du Huntington haben, wenn deine Eltern es nicht tun??
- Was löst die Huntington-Krankheit aus??
- Hat jemand die Huntington-Krankheit überlebt??
- Wie lang ist die durchschnittliche Lebenserwartung einer Person mit Huntington-Krankheit??
- Können Sie Kinder haben, wenn Sie an der Huntington-Krankheit leiden??
- Ist die Huntington-Krankheit bei Männern oder Frauen häufiger?
Was waren Ihre ersten Symptome der Huntington-Krankheit??
Die ersten Symptome der Huntington-Krankheit sind häufig:
- Konzentrationsschwierigkeiten.
- Gedächtnislücken.
- Depressionen - einschließlich schlechter Laune, mangelndem Interesse an Dingen und Gefühl der Hoffnungslosigkeit.
- Stolpern und Ungeschicklichkeit.
- Stimmungsschwankungen wie Reizbarkeit oder aggressives Verhalten.
Was sind die 5 Stadien der Huntington-Krankheit?
5 Stadien der Huntington-Krankheit
- HD Stadium 1: Präklinisches Stadium.
- HD Stage 2: Frühes Stadium.
- HD Stage 3: Mittelstufe.
- HD Stage 4: Spätes Stadium.
- HD Stage 5: End-of-Life-Phase.
Woher wissen Sie, ob Sie an der Huntington-Krankheit leiden??
Die effektivste und genaueste Methode zum Testen auf Huntington - der so genannte direkte Gentest - zählt die Anzahl der CAG-Wiederholungen im Huntington-Gen unter Verwendung von DNA aus einer Blutprobe. Das Vorhandensein von 36 oder mehr Wiederholungen unterstützt die Diagnose einer Huntington-Krankheit. Ein Testergebnis von 26 oder weniger Wiederholungen schließt HD aus.
Gibt es verschiedene Arten der Huntington-Krankheit??
Es gibt zwei Arten der Huntington-Krankheit: den Beginn bei Erwachsenen und den frühen Beginn.
Welche berühmte Person hat die Huntington-Krankheit??
Wie ALS, dessen gleichnamiger Leidender der Baseballspieler Lou Gehrig war, hat Huntington ein berühmtes Opfer - den 1967 verstorbenen Folksänger Woody Guthrie. Beide Krankheiten verlaufen unvermindert, sobald ihre Symptome auftreten.
Wie sterben Huntington-Patienten??
Patienten mit Huntington-Krankheit sterben normalerweise 15 bis 20 Jahre nach dem ersten Auftreten der Symptome. Die Todesursache ist normalerweise eine Komplikation von Huntington, wie Lungenentzündung, Herzinsuffizienz oder Infektion.
Kannst du Huntington haben, wenn deine Eltern es nicht tun??
Es ist möglich, eine Huntington-Krankheit zu entwickeln, selbst wenn keine Familienmitglieder mit dieser Erkrankung bekannt sind. Rund 10% der Menschen mit Huntington haben keine Familiengeschichte. Manchmal liegt das daran, dass bei einem Elternteil oder Großelternteil fälschlicherweise eine andere Erkrankung wie die Parkinson-Krankheit diagnostiziert wurde, obwohl sie tatsächlich eine Huntington-Krankheit hatten.
Was löst die Huntington-Krankheit aus??
Die Huntington-Krankheit ist eine fortschreitende Hirnstörung, die durch ein einzelnes defektes Gen auf Chromosom 4 verursacht wird - eines der 23 menschlichen Chromosomen, die den gesamten genetischen Code einer Person tragen. Dieser Defekt ist "dominant", was bedeutet, dass jeder, der ihn von einem Elternteil mit Huntington erbt, die Krankheit schließlich entwickeln wird.
Hat jemand die Huntington-Krankheit überlebt??
Das Überleben von Patienten mit Huntington-Krankheit (HD) wird mit 15 bis 20 Jahren angegeben. Die meisten Studien zum Überleben der Huntington-Krankheit wurden jedoch bei Patienten ohne genetische Bestätigung unter möglicher Einbeziehung von Nicht-Huntington-Patienten durchgeführt, und alle Studien wurden in westlichen Ländern durchgeführt.
Wie lang ist die durchschnittliche Lebenserwartung einer Person mit Huntington-Krankheit??
Menschen mit Huntington-Krankheit sterben normalerweise innerhalb von 15 bis 20 Jahren nach ihrer Diagnose. Die häufigsten Todesursachen sind Infektionen (wie Lungenentzündung) und Sturzverletzungen.
Können Sie Kinder haben, wenn Sie an der Huntington-Krankheit leiden??
Das genetische Risiko für Kinder
Eine Person mit einem von der Huntington-Krankheit betroffenen Elternteil hat ein 50% iges Risiko, das Huntington-Gen geerbt zu haben. Jedes Kind dieser Person hat eine 25% ige Chance, die Krankheit zu erben. Diese 25% gelten jedoch nur, wenn die Person nicht getestet wurde.
Ist die Huntington-Krankheit bei Männern oder Frauen häufiger?
Die Huntington-Krankheit ist relativ selten. Es betrifft Menschen aller ethnischen Gruppen. Die Krankheit betrifft Männer und Frauen gleichermaßen.
