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TCS tritt bei etwa einem von 50.000 Menschen auf. Das Syndrom ist nach Edward Treacher Collins benannt, einem englischen Chirurgen und Augenarzt, der 1900 seine wesentlichen Merkmale beschrieb.
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| Treacher-Collins-Syndrom | |
|---|---|
| Prognose | Generell normale Lebenserwartung |
| Frequenz | 1 von 50.000 Menschen |
- Wie lange lebst du mit dem Treacher-Collins-Syndrom??
- Ist das Treacher-Collins-Syndrom lebensbedrohlich??
- Kann das Treacher-Collins-Syndrom verhindert werden??
- Kann das Treacher-Collins-Syndrom vor der Geburt erkannt werden??
- Wer war die erste Person, die das Treacher-Collins-Syndrom bekam??
- Ist das Treacher-Collins-Syndrom häufig??
- Ist das Treacher-Collins-Syndrom eine Behinderung??
- Ist das Treacher-Collins-Syndrom bei Männern oder Frauen häufiger??
- Wie wird das Treacher-Collins-Syndrom verursacht??
- Wie wird TCS vererbt??
- Welche Krankheit wundert sich Junge?
- Ist das Treacher-Collins-Syndrom ansteckend??
Wie lange lebst du mit dem Treacher-Collins-Syndrom??
Prognose. Normalerweise werden Menschen mit Treacher-Collins-Syndrom zu funktionierenden Erwachsenen mit normaler Intelligenz. Bei ordnungsgemäßem Management entspricht die Lebenserwartung in etwa der allgemeinen Bevölkerung.
Ist das Treacher-Collins-Syndrom lebensbedrohlich??
In schweren Fällen kann eine Unterentwicklung der Gesichtsknochen die Atemwege eines betroffenen Kindes einschränken und möglicherweise lebensbedrohliche Atemprobleme verursachen.
Kann das Treacher-Collins-Syndrom verhindert werden??
Das Treacher-Collins-Syndrom wird entweder vererbt oder durch eine neue Veränderung eines Gens zum Zeitpunkt der Empfängnis verursacht. Es gibt keine Heilung, aber eine Schädel-Gesicht-Operation (kraniofazial) kann die Sprache verbessern und einige der schwereren kraniofazialen Anomalien reduzieren.
Kann das Treacher-Collins-Syndrom vor der Geburt erkannt werden??
In seltenen Fällen wird das Treacher-Collins-Syndrom vor der Geburt eines Kindes diagnostiziert, wenn die abnormalen Gesichtszüge während eines Ultraschalls sichtbar werden.
Wer war der erste, der das Treacher-Collins-Syndrom bekam??
Thomson war der erste, der sich 1846 auf dieses Syndrom bezog. 1900 beschrieb Dr. E Treacher Collins, ein britischer Augenarzt, zwei Kinder mit sehr kleinen Wangenknochen und Kerben in den unteren Augenlidern. Daher hat die Bedingung ihren Namen von ihm.
Ist das Treacher-Collins-Syndrom häufig??
Wie häufig ist dieses Syndrom? Der Verräter Collins betrifft schätzungsweise 1 von 50.000 Menschen.
Ist das Treacher-Collins-Syndrom eine Behinderung??
Das Treacher-Collins-Syndrom ist die Hauptursache für mandibulofaziale Dysostose und beruht auf Mutationen im TCOF1-Gen. Normalerweise weisen Patienten mit Treacher-Collins-Syndrom keine geistige Behinderung auf.
Ist das Treacher-Collins-Syndrom bei Männern oder Frauen häufiger??
Das Treacher-Collins-Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung, die bei 1 von 10.000 Neugeborenen im Verhältnis 1: 1 von Mann zu Frau auftritt.
Wie wird das Treacher-Collins-Syndrom verursacht??
Was verursacht das Treacher-Collins-Syndrom? Das Treacher-Collins-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die durch eine Mutation (Veränderung) eines bestimmten Gens verursacht wird. Die Forschung hat drei betroffene Gene identifiziert: TCOF1, das am häufigsten mutierte Gen, sowie die Gene POLR1C und POLR1D.
Wie wird TCS vererbt??
TCS wird in einem autosomal dominanten Muster vererbt. Dies bedeutet, dass die Vererbung einer Genmutation ausreicht, damit ein Individuum betroffen ist und Anzeichen von TCS zeigt. Die Mutation kann von einem betroffenen Elternteil geerbt werden oder bei einem betroffenen Kind brandneu (de novo) auftreten.
Welche Krankheit wundert sich Junge?
Auggie ist der fiktive Junge im Kinderroman „Wonder“, der sein dramatisches und emotionales erstes Jahr bei Beecher Prep aufzeichnet. Zuvor war er zu Hause unterrichtet worden, als er sich mehreren Operationen wegen einer seltenen Gesichtserkrankung namens Treacher Collins-Syndrom unterzog, die durch ein anderes Syndrom kompliziert wurde.
Ist das Treacher-Collins-Syndrom ansteckend??
Die Bedingung kann durch Familien weitergegeben werden (geerbt). Meistens gibt es jedoch kein anderes betroffenes Familienmitglied. Dieser Zustand kann von Generation zu Generation und von Person zu Person unterschiedlich schwer sein.
