katastrophales Antiphospholipid-Syndrom

1. Was verursacht katastrophales Antiphospholipid-Syndrom?
2. Wie wird das katastrophale Antiphospholipid-Syndrom behandelt??
3. Wie lange können Sie mit dem Antiphospholipid-Syndrom leben??
4. Wie ernst ist das Antiphospholipid-Syndrom??
5. Ist APS eine Form von Lupus??
6. Macht Sie das Antiphospholipid-Syndrom müde??
7. Bist du mit APS geboren??
8. Wie wird das Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom diagnostiziert??
9. Können Sie mit APS ein langes Leben führen??
10. Was sind die Symptome von APS?
11. Ist APS eine Behinderung??

Was verursacht katastrophales Antiphospholipid-Syndrom?

Das Syndrom wird durch Antiphospholipid-Antikörper verursacht, die auf eine Gruppe von Proteinen im Körper abzielen, die mit Phospholipiden assoziiert sind. Diese Antikörper aktivieren Endothelzellen, Blutplättchen und Immunzellen und verursachen letztendlich eine große entzündliche Immunantwort und eine weit verbreitete Gerinnung.

Wie wird das katastrophale Antiphospholipid-Syndrom behandelt??

Die Behandlung von katastrophalem APS ist nicht standardisiert, umfasst jedoch üblicherweise eine Kombination aus Antikoagulation, Kortikosteroiden und Plasmaaustausch. Andere Therapien, die verwendet wurden, umfassen IV-Immunglobulin, Cyclophosphamid, Rituximab und Eculizumab.

Wie lange können Sie mit dem Antiphospholipid-Syndrom leben??

Bei diesen Patienten und bei Patienten mit katastrophalem APS kann der Krankheitsverlauf verheerend sein und häufig zu einer signifikanten Morbidität oder einem frühen Tod führen. In großen europäischen Kohortenstudien liegt das 10-Jahres-Überleben bei etwa 90-94%.

Wie ernst ist das Antiphospholipid-Syndrom??

Je nachdem, welches Organ von einem Blutgerinnsel betroffen ist und wie stark die Behinderung des Blutflusses zu diesem Organ ist, kann das unbehandelte Antiphospholipid-Syndrom zu dauerhaften Organschäden oder zum Tod führen. Komplikationen sind: Nierenversagen.

Ist APS eine Form von Lupus??

APS ist eine von Lupus getrennte Erkrankung, eine Gerinnungsstörung, die mit oder ohne Lupus oder anderen Autoimmunerkrankungen auftreten kann.

Macht Sie das Antiphospholipid-Syndrom müde??

Einige andere Menschen mit APS, insbesondere diejenigen, die ebenfalls Lupus haben, bekommen Hautausschlag, Gelenkschmerzen, Migräne und werden sehr müde, selbst wenn sie nicht schwanger sind oder keine Blutgerinnsel haben. Es ist nicht ungewöhnlich, dass Menschen mit APS Perioden von Müdigkeit, Vergesslichkeit, Verwirrung und Angst haben.

Bist du mit APS geboren??

Genetische Faktoren

APS wird nicht wie andere Erkrankungen wie Hämophilie und Sichelzellenanämie direkt von den Eltern an die Kinder weitergegeben. Ein Familienmitglied mit Antiphospholipid-Antikörpern erhöht jedoch die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Immunsystem diese auch produziert.

Wie wird das Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom diagnostiziert??

Ihr Arzt kann Blutuntersuchungen verwenden, um die Diagnose eines APS zu bestätigen. Diese Tests überprüfen Ihr Blut auf einen der drei APS-Antikörper: Anticardiolipin, Beta-2-Glykoprotein I (β2GPI) und Lupus-Antikoagulans. Der Begriff "Antikoagulans" (AN-te-ko-AG-u-lant) bezieht sich auf eine Substanz, die die Blutgerinnung verhindert.

Können Sie mit APS ein langes Leben führen??

Für diejenigen, bei denen Blutgerinnsel auftreten, kann die Behandlung die Verwendung eines blutverdünnenden Arzneimittels Warfarin beinhalten. Wenn APS richtig gehandhabt wird, kann die Mehrheit der Menschen mit der Krankheit ein normales, erfülltes Leben führen.

Was sind die Symptome von APS?

Bei Menschen mit APS können auch folgende Symptome auftreten:

• Gleichgewichts- und Mobilitätsprobleme.
• Sehprobleme wie Doppelsehen.
• Sprach- und Gedächtnisprobleme.
• ein Kribbeln oder Stifte und Nadeln in Ihren Armen oder Beinen.
• Müdigkeit (extreme Müdigkeit)
• wiederholte Kopfschmerzen oder Migräne.

Ist APS eine Behinderung??

APS kann bei einer schwangeren Frau oder ihrem ungeborenen Kind unbehandelt zu Behinderungen, schweren Krankheiten und sogar zum Tod führen. Leider ist es eine Krankheit, die oft nicht erkannt und nicht diagnostiziert wird. Dies liegt wahrscheinlich daran, dass es so viele verschiedene Probleme verursachen kann, von denen viele andere, häufigere Ursachen haben.