Antiphospholipid

Richtlinien für das Antiphospholipid-Syndrom

Richtlinien für das Antiphospholipid-Syndrom
  1. Wie lange können Sie mit dem Antiphospholipid-Syndrom leben??
  2. Wie ernst ist das Antiphospholipid-Syndrom??
  3. Kann das Antiphospholipid-Syndrom in Remission gehen??
  4. Was ist der Unterschied zwischen Lupus-Antikoagulans und Antiphospholipid-Syndrom??
  5. Können Sie mit APS ein langes Leben führen??
  6. Ist APS eine Form von Lupus??
  7. Was sind die Symptome von APS?
  8. Ist APS eine Behinderung??
  9. Sind Sie mit Antiphospholipid-Syndrom geboren?
  10. Verursacht das Antiphospholipid-Syndrom Müdigkeit??
  11. Wie testen Sie auf Antiphospholipid-Syndrom??
  12. Verursacht APS Blutergüsse??

Wie lange können Sie mit dem Antiphospholipid-Syndrom leben??

Bei diesen Patienten und bei Patienten mit katastrophalem APS kann der Krankheitsverlauf verheerend sein und häufig zu einer signifikanten Morbidität oder einem frühen Tod führen. In großen europäischen Kohortenstudien liegt das 10-Jahres-Überleben bei etwa 90-94%.

Wie ernst ist das Antiphospholipid-Syndrom??

Je nachdem, welches Organ von einem Blutgerinnsel betroffen ist und wie stark die Behinderung des Blutflusses zu diesem Organ ist, kann das unbehandelte Antiphospholipid-Syndrom zu dauerhaften Organschäden oder zum Tod führen. Komplikationen sind: Nierenversagen.

Kann das Antiphospholipid-Syndrom in Remission gehen??

Bisher gibt es keine Heilung für APS, und obwohl die Antikörper in Remission gehen können, verschwindet die Krankheit nie.

Was ist der Unterschied zwischen Lupus-Antikoagulans und Antiphospholipid-Syndrom??

Die Lupus-Antikoagulanzientests sind Blutgerinnungstests. Die Antiphospholipid-Antikörper (aPL) führen dazu, dass der Test im Labor abnormal ist.

Können Sie mit APS ein langes Leben führen??

Für diejenigen, bei denen Blutgerinnsel auftreten, kann die Behandlung die Verwendung eines blutverdünnenden Arzneimittels Warfarin beinhalten. Wenn APS richtig gehandhabt wird, kann die Mehrheit der Menschen mit der Krankheit ein normales, erfülltes Leben führen.

Ist APS eine Form von Lupus??

APS ist eine von Lupus getrennte Erkrankung, eine Gerinnungsstörung, die mit oder ohne Lupus oder anderen Autoimmunerkrankungen auftreten kann.

Was sind die Symptome von APS?

Bei Menschen mit APS können auch folgende Symptome auftreten:

Ist APS eine Behinderung??

APS kann bei einer schwangeren Frau oder ihrem ungeborenen Kind unbehandelt zu Behinderungen, schweren Krankheiten und sogar zum Tod führen. Leider ist es eine Krankheit, die oft nicht erkannt und nicht diagnostiziert wird. Dies liegt wahrscheinlich daran, dass es so viele verschiedene Probleme verursachen kann, von denen viele andere, häufigere Ursachen haben.

Sind Sie mit Antiphospholipid-Syndrom geboren?

Die genetische Ursache des Antiphospholipid-Syndroms ist unbekannt. Dieser Zustand ist mit dem Vorhandensein von drei abnormalen Immunproteinen (Antikörpern) im Blut verbunden: Lupus-Antikoagulans, Anticardiolipin und Anti-B2-Glykoprotein I..

Verursacht das Antiphospholipid-Syndrom Müdigkeit??

Einige andere Menschen mit APS, insbesondere diejenigen, die ebenfalls Lupus haben, bekommen Hautausschlag, Gelenkschmerzen, Migräne und werden sehr müde, selbst wenn sie nicht schwanger sind oder keine Blutgerinnsel haben. Es ist nicht ungewöhnlich, dass Menschen mit APS Perioden von Müdigkeit, Vergesslichkeit, Verwirrung und Angst haben.

Wie testen Sie auf Antiphospholipid-Syndrom??

Spezifische Blutuntersuchungen

Um APS zu diagnostizieren, muss das Blut auf abnormale Antiphospholipid-Antikörper getestet werden, die das Risiko von Blutgerinnseln erhöhen. Dies erfordert eine Blutuntersuchung, die speziell für die Suche nach diesen Antikörpern entwickelt wurde.

Verursacht APS Blutergüsse??

Einige Betroffene können niedrige Blutplättchenspiegel entwickeln (Thrombozytopenie). Die mit Antiphospholipid-Antikörpern verbundene Thrombozytopenie ist normalerweise mild und verursacht nur selten leichte oder übermäßige Blutergüsse und verlängert Blutungen.

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