Was ist Wegeners Granulomatose?

Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) ist eine seltene Erkrankung, bei der sich die Blutgefäße entzünden. Es betrifft hauptsächlich Ohren, Nase, Nebenhöhlen, Nieren und Lungen. Jeder kann es bekommen, auch Kinder, aber es ist am häufigsten bei Erwachsenen und älteren Menschen.

1. Was verursacht Wegener-Granulomatose??
2. Ist die Wegener-Krankheit eine Autoimmunerkrankung??
3. Wie ernst ist Wegeners Granulomatose??
4. Wie hoch ist die Überlebensrate bei Wegener-Granulomatose??
5. Ist die Wegener-Krankheit heilbar??
6. Wie wird die Wegener-Krankheit diagnostiziert??
7. Wie wirkt sich Wegener auf die Augen aus??
8. Wie ist die Prognose für die Wegener-Krankheit??
9. Beeinflusst die Wegener-Krankheit das Gehirn??
10. Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit Vaskulitis?
11. Verschwindet Wegeners Granulomatose??
12. Können Sie eine Behinderung für Wegeners Granulomatose bekommen??

Was verursacht Wegener-Granulomatose??

Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, früher Wegener genannt) ist eine seltene Krankheit mit ungewisser Ursache. Es ist das Ergebnis einer Entzündung im Gewebe, die als granulomatöse Entzündung und Blutgefäßentzündung ("Vaskulitis") bezeichnet wird und die Organsysteme schädigen kann.

Ist die Wegener-Krankheit eine Autoimmunerkrankung??

Granulomatose mit Polyangiitis (GPA), früher bekannt als Wegener-Granulomatose, ist eine seltene Multisystem-Autoimmunerkrankung mit unbekannter Ätiologie. Zu seinen Markenzeichen gehören nekrotisierende granulomatöse Entzündungen und Pauci-Immun-Vaskulitis in kleinen und mittleren Blutgefäßen. Siehe das Bild unten.

Wie ernst ist Wegeners Granulomatose??

Granulomatose mit Polyangiitis (GPA), früher bekannt als Wegener-Granulomatose, ist eine seltene und lebensbedrohliche Erkrankung, die den Blutfluss auf mehrere Organe beschränkt, einschließlich Lunge, Niere und obere Atemwege. Es ist eine Art von Vaskulitis, eine Entzündung und Verletzung der Blutgefäße.

Wie hoch ist die Überlebensrate bei Wegener-Granulomatose??

Die 1- und 5-Jahres-Überlebensraten betrugen 87,8 und 71,6% für alle Patienten, waren jedoch für MPA (80 und 55%) niedriger als für WG (95 und 83%; P = 0,001), obwohl der Unterschied in der Studie nicht signifikant war multivariate Analyse. Die SMR betrug für alle Patienten 2,77 (95% CI 2,02, 3,71).

Ist die Wegener-Krankheit heilbar??

Es gibt keine Heilung für Granulomatose mit Polyangiitis, aber die langfristigen Aussichten bei angemessener medizinischer Behandlung sind sehr gut. In vielen Fällen kann eine sofortige Behandlung zu einer Remission führen, was bedeutet, dass die Person keine Anzeichen oder Symptome der Krankheit hat. Rückfälle können nach Beendigung der medizinischen Behandlung auftreten.

Wie wird die Wegener-Krankheit diagnostiziert??

Blutuntersuchungen, die die abnormale Entzündung erkennen, umfassen die Sedimentationsrate (Sed-Rate) und das C-reaktive Protein. Ein spezifischerer Bluttest zur Diagnose und Überwachung der Granulomatose mit Polyangiitis ist der antineutrophile zytoplasmatische Antikörper (ANCA-Test), der häufig erhöht ist, wenn die Krankheit aktiv ist.

Wie wirkt sich Wegener auf die Augen aus??

Neuro-ophthalmologische Manifestationen

Orbitalentzündliche Erkrankungen und Granulome können aufgrund einer kompressiven Optikusneuropathie zu Diplopie oder Sehverlust führen. Diese Neuropathie ist ein Ergebnis der Infiltration der angrenzenden Gewebe durch die Orbitalmasse.

Wie ist die Prognose für die Wegener-Krankheit??

Unbehandelte generalisierte oder schwere GPA haben typischerweise eine düstere Prognose, wobei bis zu 90% der Patienten innerhalb von 2 Jahren sterben, normalerweise an Atem- oder Nierenversagen. Selbst nicht-renale GPA weisen eine Sterblichkeitsrate von bis zu 40% auf.

Beeinflusst die Wegener-Krankheit das Gehirn??

Die Beteiligung des Zentralnervensystems bei Wegener-Granulomatose (WG) ist selten und führt in der Regel zu Anomalien des Hirnnervs, zerebrovaskulären Ereignissen und Krampfanfällen. Eine meningeale Beteiligung ist ziemlich selten und normalerweise auf die Ausbreitung benachbarter Krankheiten in der Schädelbasis zurückzuführen.

Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit Vaskulitis?

Seit 2010 hat sich das mittlere Überleben von 99,4 auf 126,6 Monate geändert, mehr als zwei Jahre. Bei Patienten mit einer höheren Krankheitsaktivität bei der Diagnose, die durch den Birmingham Vasculitis Activity Score bestimmt wurde, wurde ebenfalls eine schlechtere Prognose festgestellt.

Verschwindet Wegeners Granulomatose??

Remission bedeutet, dass die Krankheit verschwindet oder ihr Fortschreiten verlangsamt wird, die Krankheit jedoch nicht geheilt wird. Ohne medizinische Behandlung besteht bei einer Person, bei der eine Granulomatose mit Polyangiitis diagnostiziert wurde, ein hohes Risiko, innerhalb von zwei Jahren an der Krankheit zu sterben, normalerweise aufgrund eines Lungen- oder Nierenversagens.

Können Sie eine Behinderung für Wegeners Granulomatose bekommen??

Wenn bei Ihnen eine systemische Vaskulitis diagnostiziert wurde und Sie aufgrund Ihrer gesundheitlichen Beeinträchtigung nicht arbeiten können, haben Sie möglicherweise Anspruch auf Sozialversicherungsleistungen für Behinderte.