Was ist Retinitis pigmentosa?

Retinitis pigmentosa (RP) ist der Name einer Gruppe von erblichen Augenkrankheiten, die die Netzhaut (den lichtempfindlichen Teil des Auges) betreffen. RP verursacht den Abbau von Photorezeptorzellen (Zellen in der Netzhaut, die Licht erfassen).

1. Was sieht eine Person mit Retinitis pigmentosa??
2. Führt Retinitis pigmentosa zur Erblindung??
3. Kann Retinitis pigmentosa geheilt werden??
4. Wie kommt man zu Retinitis pigmentosa??
5. In welchem ​​Alter tritt Retinitis pigmentosa auf?
6. Wer ist am wahrscheinlichsten Retinitis pigmentosa zu bekommen?
7. Welche Vitamine sind gut für Retinitis pigmentosa?
8. Wie lang ist die durchschnittliche Lebenserwartung einer Person mit Retinitis pigmentosa??
9. Können Sie mit Retinitis pigmentosa fahren?
10. Können Frauen Retinitis pigmentosa bekommen??
11. Was sehen Blinde??
12. Welcher Teil des Auges ist von Retinitis pigmentosa betroffen??

Was sieht eine Person mit Retinitis pigmentosa??

Die klassischen Symptome von RP sind Nyktalopie (Nachtblindheit), peripherer Sehverlust und in fortgeschrittenen Fällen zentraler Sehverlust und Photopsie (Lichtblitze)..

Führt Retinitis pigmentosa zur Erblindung??

Retinitis pigmentosa (RP) ist eine Augenkrankheit. Es führt zu einem allmählichen Verlust des Sehvermögens und manchmal zur Erblindung. RP tritt auf, wenn die lichtempfindlichen Zellen im Auge zusammenbrechen. Diese Zellen, Stäbchen und Zapfen genannt, befinden sich in der Netzhaut.

Kann Retinitis pigmentosa geheilt werden??

Es gibt keine Heilung für Retinitis pigmentosa, aber Ärzte arbeiten hart daran, neue Behandlungen zu finden. Einige Optionen können Ihren Sehverlust verlangsamen und sogar das Sehvermögen wiederherstellen: Acetazolamid: In späteren Stadien kann der winzige Bereich in der Mitte Ihrer Netzhaut anschwellen.

Wie kommt man zu Retinitis pigmentosa??

Retinitis pigmentosa wird im Allgemeinen von den Eltern einer Person geerbt. Mutationen in einem von mehr als 50 Genen sind beteiligt. Der zugrunde liegende Mechanismus beinhaltet den fortschreitenden Verlust von Stabphotorezeptorzellen im Augenhintergrund. Darauf folgt im Allgemeinen der Verlust von Kegelphotorezeptorzellen.

In welchem ​​Alter tritt Retinitis pigmentosa auf?

RP wird normalerweise im jungen Erwachsenenalter diagnostiziert, aber das Erkrankungsalter kann von der frühen Kindheit bis Mitte der 30er bis 50er Jahre reichen. Eine Degeneration der Photorezeptoren wurde bereits im Alter von sechs Jahren festgestellt, selbst bei Patienten, die bis zum jungen Erwachsenenalter asymptomatisch bleiben.

Wer ist am wahrscheinlichsten Retinitis pigmentosa zu bekommen?

Retinitis pigmentosa tritt in den USA bei etwa 1 von 4.000 Menschen auf. Wenn das Merkmal dominiert, ist es wahrscheinlicher, dass es sich zeigt, wenn Menschen in den Vierzigern sind. Wenn das Merkmal rezessiv ist, tritt es in der Regel zuerst auf, wenn Menschen über 20 Jahre alt sind.

Welche Vitamine sind gut für Retinitis pigmentosa?

Studien haben eine mögliche Rolle von Vitaminen und Mineralstoffen bei der Verhinderung des Fortschreitens von RP gezeigt: Es wurde berichtet, dass Vitamin A eine wichtige Rolle bei der Funktion von retinalen Photorezeptoren spielt; Es wird angenommen, dass Lutein eine präventive Rolle bei Funduserkrankungen spielt. und Docosahexaensäure, die im Inneren gefunden wird ...

Wie lang ist die durchschnittliche Lebenserwartung einer Person mit Retinitis pigmentosa??

Ohne Behandlung scheint die kritische Kegelamplitude im Alter von 40 Jahren 3,5 μV oder mehr zu betragen. Von Patienten mit dieser Amplitude wird erwartet, dass sie bei einer durchschnittlichen Lebenserwartung von 80 Jahren während ihres gesamten Lebens ein nützliches Sehvermögen behalten.

Können Sie mit Retinitis pigmentosa fahren?

Können Sie mit Retinitis Pigmentosa fahren? Patienten in früheren Stadien der RP können möglicherweise problemlos fahren. Sehbehinderte benötigen möglicherweise die Hilfe einer Sehbehinderung wie z. B. bioptischer Teleskope, damit sie ihre Sehkraft nutzen und sicher fahren können.

Können Frauen Retinitis pigmentosa bekommen??

Eine autosomal rezessive Vererbung kann ohne bekannte Familienanamnese von Retinitis pigmentosa auftreten. Wenn ein Elternteil Träger ist, besteht eine 25-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass er ein Kind mit Retinitis pigmentosa zur Welt bringt. X-chromosomale Vererbung betrifft nur Männer, aber Frauen sind die Träger.

Was sehen Blinde??

Eine Person mit totaler Blindheit kann nichts sehen. Aber eine Person mit Sehbehinderung kann möglicherweise nicht nur Licht, sondern auch Farben und Formen sehen. Möglicherweise haben sie jedoch Probleme, Straßenschilder zu lesen, Gesichter zu erkennen oder Farben aufeinander abzustimmen. Wenn Sie eine Sehbehinderung haben, kann Ihre Sicht unklar oder verschwommen sein.

Welcher Teil des Auges ist von Retinitis pigmentosa betroffen??

Retinitis pigmentosa ist eine Gruppe von angeborenen Augenkrankheiten, die die Netzhaut (den lichtempfindlichen Teil des Auges) betreffen..