Sklerodermiediagnose

Um Sklerodermie zu diagnostizieren, fragt Sie ein Arzt in der Regel zunächst nach Ihren Symptomen, Ihrer Gesundheit und Ihrer Krankengeschichte. Der Arzt wird Ihre Haut auch auf Anzeichen von Verhärtung und Verdickung untersuchen. Wenn Sie harte, verdickte Haut haben, kann ein Dermatologe eine Hautbiopsie durchführen, um Sie zu diagnostizieren.

1. Welche Blutuntersuchung zeigt Sklerodermie?
2. Was waren Ihre ersten Symptome von Sklerodermie??
3. Was ist die Lebenserwartung einer Person mit Sklerodermie?
4. Ist Sklerodermie schwer zu diagnostizieren??
5. Wo beginnt Sklerodermie normalerweise??
6. Behandeln Rheumatologen Sklerodermie??
7. Wie sieht Sklerodermie aus??
8. Was sind die Stadien der Sklerodermie?
9. Was kann Sklerodermie imitieren?
10. Welche Lebensmittel sollten mit Sklerodermie vermieden werden?
11. Was ist Sklerodermie im Endstadium??
12. Was passiert, wenn Sklerodermie unbehandelt bleibt??

Welche Blutuntersuchung zeigt Sklerodermie?

Antinukleäre Antikörper (ANA) - Dieser Test ist positiv bei einer Vielzahl von Bindegewebs- und Autoimmunerkrankungen. ANA sind bei etwa 95% der Patienten mit Sklerodermie vorhanden, typischerweise mit einem Testergebnis für gesprenkelte, zentromere oder - seltener - nukleolare Muster.

Was waren Ihre ersten Symptome von Sklerodermie??

Symptome einer Sklerodermie können sein:

• Verdickung und Schwellung der Finger.
• Blasse Finger, die bei Kälte oder Stress taub werden und kribbeln können, was als Raynaud-Phänomen bekannt ist.
• Gelenkschmerzen.
• Straffe, glänzende, dunklere Haut auf großen Flächen, die Bewegungsprobleme verursachen kann.

Was ist die Lebenserwartung einer Person mit Sklerodermie?

Ergebnisse: Insgesamt wurden 413 verstorbene Patienten identifiziert. Frauen waren 315 bis 98 überrepräsentiert; 265 hatten eine begrenzte Sklerodermie, 90 eine diffuse und 22 eine Überlappungskrankheit. Über 30 Jahre verbesserte sich das mittlere Todesalter von 66,4 auf 74,5 Jahre (P. < 0,001). Die Krankheitsdauer verbesserte sich von 12,1 auf 22,9 Jahre (P. < 0,001).

Ist Sklerodermie schwer zu diagnostizieren??

Da Sklerodermie so viele Formen annehmen und so viele verschiedene Bereiche des Körpers betreffen kann, kann die Diagnose schwierig sein. Nach einer gründlichen körperlichen Untersuchung kann Ihr Arzt Blutuntersuchungen vorschlagen, um festzustellen, ob bestimmte vom Immunsystem produzierte Antikörper erhöht sind.

Wo beginnt Sklerodermie normalerweise??

Morphea tritt normalerweise im Alter zwischen 20 und 50 Jahren auf, tritt jedoch häufig bei kleinen Kindern auf. Lineare Sklerodermie ist eine Form der lokalisierten Sklerodermie, die häufig als Streifen oder Linie von verhärteter, wachsartiger Haut an einem Arm oder Bein oder auf der Stirn beginnt.

Behandeln Rheumatologen Sklerodermie??

Obwohl es keine Heilung gibt, gibt es Behandlungen, die die Krankheit verlangsamen können, und Rheumatologen arbeiten mit Haut-, Lungen-, Herz- und Nierenspezialisten zusammen, um die spezifischen Organe zu behandeln, die möglicherweise zur Verbesserung der Symptome, zur Begrenzung von Organschäden und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen.

Wie sieht Sklerodermie aus??

Fast jeder, der an Sklerodermie leidet, erfährt eine Verhärtung und Straffung der Hautflecken. Diese Flecken können wie Ovale oder gerade Linien geformt sein oder weite Bereiche des Rumpfes und der Gliedmaßen bedecken.

Was sind die Stadien der Sklerodermie?

Die Hautbeteiligung besteht aus 3 Phasen: (1) ödematös, (2) verhärtend und (3) atrophisch. Die Haut wird verdickt und straff. Beachten Sie die Bilder unten.

Was kann Sklerodermie imitieren?

Dieser Artikel bietet einen umfassenden Überblick über die häufigsten Hautfibrosierungsstörungen, die Sklerodermie imitieren. Insbesondere werden die Erkrankungen Sklerödem, Skleromyxödem, eosinophile Fasziitis, pansklerotische Morphea, nephrogene systemische Fibrose und diabetische Chieroarthropathie diskutiert.

Welche Lebensmittel sollten mit Sklerodermie vermieden werden?

Vermeiden Sie Lebensmittel, die Symptome verschlimmern können, wie Zitrusfrüchte, Tomatenprodukte, fettige frittierte Lebensmittel, Kaffee, Knoblauch, Zwiebeln, Pfefferminze, gaserzeugende Lebensmittel (wie rohe Paprika, Bohnen, Brokkoli oder rohe Zwiebeln), würzige Lebensmittel, kohlensäurehaltige Lebensmittel Getränke und Alkohol.

Was ist Sklerodermie im Endstadium??

Einige Ärzte können sich auch auf eine Form der Erkrankung beziehen, die als Sklerodermie im Endstadium bekannt ist. Dies betrifft typischerweise die Lunge und tritt auf, wenn der Aufbau von Kollagen den Transport von Sauerstoff in den Blutkreislauf beeinflusst.

Was passiert, wenn Sklerodermie unbehandelt bleibt??

Unbehandelt führt die geringe Durchblutung zu Gewebeschäden und Nierenversagen. Dieses reversible Problem war die häufigste Todesursache bei Sklerodermie, bevor eine neue Behandlung entdeckt wurde. In seltenen Fällen tritt ein Nierenversagen infolge einer Sklerodermie-Gefäßerkrankung ohne Hypertonie auf.