Phäochromozytom-Behandlung

Die primäre Behandlung für ein Phäochromozytom ist eine Operation zur Entfernung des Tumors.
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Behandlung

• Alpha-Blocker. Diese Medikamente halten kleinere Arterien und Venen offen und entspannt, verbessern die Durchblutung und senken den Blutdruck. ...
• Betablocker. Diese Medikamente lassen Ihr Herz langsamer und mit weniger Kraft schlagen. ...
• Salzreiche Diät.

1. Welches Medikament ist für einen Patienten mit einem Phäochromozytom angezeigt??
2. Wie lange können Sie mit einem Phäochromozytom leben??
3. Kann ein Phäochromozytom Sie töten??
4. Welche Lebensmittel lösen ein Phäochromozytom aus??
5. Was ist die bestmögliche Behandlung für Phäochromozytom?
6. Wie hoch ist die Überlebensrate des Phäochromozytoms??
7. Was passiert, wenn das Phäochromozytom nicht behandelt wird??
8. Welche Lebensmittel sollten von einem mit Phäochromozytom diagnostizierten Patienten vermieden werden??
9. Wie bestätigen Sie das Phäochromozytom??
10. Wie fühlt sich ein Phäochromozytom an??
11. Wie gefährlich ist ein Phäochromozytom??
12. Wann sollten Sie ein Phäochromozytom vermuten??

Welches Medikament ist für einen Patienten mit einem Phäochromozytom angezeigt??

Labetalol (Trandate, Normodyne) ist ein nicht kardioselektiver beta-adrenerger Blocker und selektiver alpha-adrenerger Blocker, von dem gezeigt wurde, dass er die mit Phäochromozytomen verbundene Hypertonie wirksam kontrolliert.

Wie lange können Sie mit einem Phäochromozytom leben??

Schätzungen zufolge leben etwa 95% der Menschen, bei denen eine krebsartige Form des Phäochromozytoms diagnostiziert wurde, die sich nicht auf andere Körperteile ausgebreitet hat, noch mindestens 5 Jahre. Wenn sich die Tumoren ausgebreitet haben oder nach der Behandlung wieder auftreten, leben etwa 50% bis 60% der Menschen mindestens 5 Jahre nach der Diagnose.

Kann ein Phäochromozytom Sie töten??

Denken Sie daran, dass die überwiegende Mehrheit der Patienten mit Bluthochdruck kein Phäochromozytom hat. Einige Patienten treten in einer "Pheo-Krise" auf, wenn Adrenalin in gefährlicher Menge freigesetzt wird und Schlaganfall, Herzinfarkt, Organversagen, Koma und in einigen Fällen den Tod verursachen kann.

Welche Lebensmittel lösen ein Phäochromozytom aus??

Lebensmittel mit hohem Tyramingehalt, einer Substanz, die den Blutdruck beeinflusst, können ebenfalls einen Zauber auslösen. Tyramin kommt häufig in Lebensmitteln vor, die fermentiert, gealtert, eingelegt, geheilt, überreif oder verdorben sind. Diese Lebensmittel umfassen: Einige Käsesorten.

Was ist die bestmögliche Behandlung für Phäochromozytom?

Die primäre Behandlung für ein Phäochromozytom ist eine Operation zur Entfernung des Tumors. Bevor Sie operiert werden, wird Ihr Arzt wahrscheinlich bestimmte Blutdruckmedikamente verschreiben, die die Wirkung der Hormone mit hohem Adrenalinspiegel blockieren, um das Risiko einer Entwicklung eines gefährlich hohen Blutdrucks während der Operation zu senken.

Wie hoch ist die Überlebensrate des Phäochromozytoms??

Patienten mit einem kleinen Phäochromozytom, das sich nicht auf andere Körperteile ausgebreitet hat, haben eine 5-Jahres-Überlebensrate von etwa 95%. Patienten mit Phäochromozytom, das nachgewachsen ist (wiederkehrend) oder sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat, haben eine 5-Jahres-Überlebensrate zwischen 34% und 60%.

Was passiert, wenn das Phäochromozytom nicht behandelt wird??

Wenn ein Phäochromozytom nicht behandelt wird, kann dies zu schweren oder lebensbedrohlichen Schäden an anderen Körpersystemen führen. Die meisten Phäochromozytome werden bei Menschen zwischen 20 und 50 Jahren entdeckt. Der Tumor kann sich jedoch in jedem Alter entwickeln. Eine Operation zur Entfernung eines Phäochromozytoms führt normalerweise zu einer Normalisierung des Blutdrucks.

Welche Lebensmittel sollten von einem mit Phäochromozytom diagnostizierten Patienten vermieden werden??

Lebensmittel mit hohem Tyramingehalt, einer Substanz, die den Blutdruck beeinflusst, können die Symptome ebenfalls verschlimmern. Tyramin kommt häufig in Lebensmitteln vor, die fermentiert, gealtert, eingelegt, geheilt, überreif oder verdorben sind.
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Diese Lebensmittel umfassen:

• Einige Käsesorten.
• Einige Biere und Weine.
• Schokolade.
• Getrocknetes oder geräuchertes Fleisch.

Wie bestätigen Sie das Phäochromozytom??

Der am häufigsten bestellte Bluttest für Phäochromozytome ist der plasmafreie Metanephrin-Test. Plasma-freie Metanephrin-Tests sind zwar bequemer zu erhalten als eine 24-Stunden-Urinsammlung, werden jedoch von häufigen falsch positiven Ergebnissen geplagt.

Wie fühlt sich ein Phäochromozytom an??

Die meisten Patienten mit Phäochromozytom haben einen hohen Blutdruck. Viele Patienten haben drei Hauptsymptome: Kopfschmerzen, übermäßiges Schwitzen und ein harter, schneller Herzschlag (Herzklopfen).

Wie gefährlich ist ein Phäochromozytom??

Bei einigen Personen mit Phäochromozytom besteht möglicherweise das Risiko eines Schlaganfalls oder eines Herzinfarkts (Myokardinfarkt). Ungefähr 10 bis 15 Prozent der Phäochromozytome können bösartig sein. Extra-Nebennieren-Phäochromozytome sind eher bösartig als Nebennieren-Phäochromozytome.

Wann sollten Sie ein Phäochromozytom vermuten??

Das häufigste Katecholamin-bezogene Zeichen für Ärzte, bei denen ein Phäochromozytom vermutet wird, ist Bluthochdruck. Im Zusammenhang mit Bluthochdruck sind vier Blutdruckmuster zu sehen. Anhaltende Hypertonie, paroxysmale Hypertonie, anhaltende Hypertonie mit Paroxysmen und Normotonie.