malignes neuroleptisches Syndrom und Anästhesie

1. Was hilft beim malignen neuroleptischen Syndrom??
2. Welche Anästhesie verursacht maligne Hyperthermie?
3. Was sind die Komplikationen des malignen neuroleptischen Syndroms??
4. Ist das maligne neuroleptische Syndrom dasselbe wie die maligne Hyperthermie??
5. Wie sieht das maligne neuroleptische Syndrom aus??
6. Wie lange dauert das maligne neuroleptische Syndrom??
7. Was sind drei Anzeichen einer malignen Hyperthermie??
8. Welche Krankheit ist am häufigsten mit maligner Hyperthermie verbunden??
9. Welches dieser Anästhetika kann bei einem für maligne Hyperthermie anfälligen Patienten sicher angewendet werden??
10. Wie testen Sie das maligne neuroleptische Syndrom??
11. Was ist der Unterschied zwischen dem Serotonin-Syndrom und dem malignen neuroleptischen Syndrom??
12. Ist das maligne neuroleptische Syndrom ein extrapyramidales Symptom??

Was hilft beim malignen neuroleptischen Syndrom??

Die Behandlung von Patienten mit malignem neuroleptischem Syndrom kann Folgendes umfassen:

• Benzodiazepine zur Zurückhaltung können nützlich sein.
• Stoppen Sie alle Neuroleptika.
• Korrigieren Sie die Volumenverarmung und Hypotonie mit intravenösen Flüssigkeiten.
• Reduzieren Sie die Hyperthermie.

Welche Anästhesie verursacht maligne Hyperthermie?

Die häufigsten Auslöser sind flüchtige Anästhesiegase wie Halothan, Sevofluran, Desfluran, Isofluran, Enfluran oder die depolarisierenden Muskelrelaxantien Suxamethonium und Decamethonium, die hauptsächlich in der Vollnarkose verwendet werden.

Was sind die Komplikationen des malignen neuroleptischen Syndroms??

Eine Zusammenfassung der möglichen Komplikationen des malignen neuroleptischen Syndroms umfasst Folgendes:

• Rhabdomyolyse.
• Akute Nierenverletzung.
• Herz-Kreislauf-Arrhythmien und Kollaps.
• Aspirations-Pneumonie.
• Atemstillstand.
• Krampfanfall.
• Lungenembolie und tiefe Venenthrombose (DVT)
• Leberversagen.

Ist das maligne neuroleptische Syndrom dasselbe wie die maligne Hyperthermie??

Maligne Hyperthermie - Eine seltene genetische Störung, die maligne Hyperthermie (MH), unterscheidet sich normalerweise von NMS durch ihre klinische Umgebung: Sie tritt bei Verwendung starker halogenierter Inhalationsanästhetika und Succinylcholin auf.

Wie sieht das maligne neuroleptische Syndrom aus??

Zu den Symptomen des malignen neuroleptischen Syndroms gehören normalerweise sehr hohes Fieber (102 bis 104 Grad Fahrenheit), unregelmäßiger Puls, beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), erhöhte Atemfrequenz (Tachypnoe), Muskelsteifheit, veränderter Geisteszustand, Funktionsstörungen des autonomen Nervensystems, die zu hohen oder niedriger Blutdruck, ...

Wie lange dauert das maligne neuroleptische Syndrom??

NMS-Symptome dauern normalerweise 7 bis 10 Tage. Sie können umfassen: hohes Fieber (102 bis 104 F)

Was sind drei Anzeichen einer malignen Hyperthermie??

Symptome

• Starke Muskelsteifheit oder Krämpfe.
• Schnelle, flache Atmung und Probleme mit niedrigem Sauerstoffgehalt und hohem Kohlendioxidgehalt.
• Schnelle Herzfrequenz.
• Anormaler Herzrhythmus.
• Gefährlich hohe Körpertemperatur.
• Starkes Schwitzen.
• Fleckige, unregelmäßige Hautfarbe (fleckige Haut)

Welche Krankheit ist am häufigsten mit maligner Hyperthermie verbunden??

Die häufigsten dieser Erkrankungen sind Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie. Obwohl eine Rhabdomyolyse mit Hyperkaliämie ein Merkmal von MH sein kann, zeigt das MH-Syndrom normalerweise Anzeichen eines Hypermetabolismus wie respiratorische Azidose, metabolische Azidose und übermäßige Wärmeerzeugung.

Welches dieser Anästhetika kann bei einem für maligne Hyperthermie anfälligen Patienten sicher angewendet werden??

Propofol ist ein "sicheres" Anästhetikum bei Patienten, die für maligne Hyperthermie anfällig sind.

Wie testen Sie das maligne neuroleptische Syndrom??

Die folgenden Laborstudien können jedoch angezeigt sein, um Schweregrad und Komplikationen zu bewerten oder andere diagnostische Möglichkeiten auszuschließen:

1. Komplettes Blutbild (CBC)
2. Blutkulturen.
3. Leberfunktionstests (LFTs)
4. Blutharnstoffstickstoff (BUN) und Kreatininspiegel.
5. Calcium- und Phosphatwerte.
6. Kreatinkinase (CK) -Niveau.

Was ist der Unterschied zwischen dem Serotonin-Syndrom und dem malignen neuroleptischen Syndrom??

NMS und Serotonin-Syndrom sind seltene, aber möglicherweise lebensbedrohliche, durch Medikamente verursachte Störungen. Merkmale dieser Syndrome können sich überschneiden, was die Diagnose schwierig macht. NMS ist jedoch durch eine Steifheit der Bleirohre gekennzeichnet, während das Serotonin-Syndrom durch Hyperreflexie und Klonus gekennzeichnet ist.

Ist das maligne neuroleptische Syndrom ein extrapyramidales Symptom??

Antipsychotika verursachen häufig extrapyramidale Symptome als Nebenwirkungen. Die extrapyramidalen Symptome umfassen akute Dyskinesien und dystonische Reaktionen, Spätdyskinesien, Parkinsonismus, Akinesien, Akathisien und malignes neuroleptisches Syndrom.