Behandlung des Antiphospholipid-Syndroms

Ihr Behandlungsplan Die meisten Menschen mit APS müssen für den Rest ihres Lebens täglich Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer einnehmen. Wenn Blutuntersuchungen zeigen, dass Sie abnormale Antiphospholipid-Antikörper haben, aber in der Vergangenheit keine Blutgerinnsel aufgetreten sind, werden normalerweise niedrig dosierte Aspirin-Tabletten empfohlen.

1. Kann das Antiphospholipid-Syndrom geheilt werden??
2. Wie lange können Sie mit dem Antiphospholipid-Syndrom leben??
3. Können Sie mit APS ein normales Leben führen??
4. Wie diagnostizieren Sie das Antiphospholipid-Syndrom??
5. Wie ernst ist APS?
6. Macht Sie das Antiphospholipid-Syndrom müde??
7. Ist APS eine Form von Lupus??
8. Ist APS eine Behinderung??
9. Was sind die Symptome von APS?
10. Ist APS eine Autoimmunerkrankung??
11. Kann APS Unfruchtbarkeit verursachen??

Kann das Antiphospholipid-Syndrom geheilt werden??

Es gibt keine Heilung für das Antiphospholipid-Syndrom, aber Medikamente können das Risiko von Blutgerinnseln verringern.

Wie lange können Sie mit dem Antiphospholipid-Syndrom leben??

Bei diesen Patienten und bei Patienten mit katastrophalem APS kann der Krankheitsverlauf verheerend sein und häufig zu einer signifikanten Morbidität oder einem frühen Tod führen. In großen europäischen Kohortenstudien liegt das 10-Jahres-Überleben bei etwa 90-94%.

Können Sie mit APS ein normales Leben führen??

Wenn APS richtig gehandhabt wird, kann die Mehrheit der Menschen mit der Krankheit ein normales, erfülltes Leben führen.

Wie diagnostizieren Sie das Antiphospholipid-Syndrom??

Um die Diagnose eines Antiphospholipid-Syndroms zu bestätigen, müssen die Antikörper in Tests im Abstand von 12 oder mehr Wochen mindestens zweimal in Ihrem Blut auftreten.

Wie ernst ist APS?

Antikörper zerstören die Blutplättchen oder sie werden während des Gerinnungsprozesses verbraucht. Bei Thrombozytopenie können leichte bis schwere Blutungen auftreten. APS kann tödlich sein. Der Tod kann durch große Blutgerinnsel oder Blutgerinnsel im Herzen, in der Lunge oder im Gehirn verursacht werden.

Macht Sie das Antiphospholipid-Syndrom müde??

Einige andere Menschen mit APS, insbesondere diejenigen, die ebenfalls Lupus haben, bekommen einen Ausschlag, Gelenkschmerzen, Migräne und werden sehr müde, selbst wenn sie nicht schwanger sind oder keine Blutgerinnsel haben. Es ist nicht ungewöhnlich, dass Menschen mit APS Perioden von Müdigkeit, Vergesslichkeit, Verwirrung und Angst haben.

Ist APS eine Form von Lupus??

APS ist eine von Lupus getrennte Erkrankung, eine Gerinnungsstörung, die mit oder ohne Lupus oder anderen Autoimmunerkrankungen auftreten kann.

Ist APS eine Behinderung??

APS kann bei einer schwangeren Frau oder ihrem ungeborenen Kind unbehandelt zu Behinderungen, schweren Krankheiten und sogar zum Tod führen. Leider ist es eine Krankheit, die oft nicht erkannt und nicht diagnostiziert wird. Dies liegt wahrscheinlich daran, dass es so viele verschiedene Probleme verursachen kann, von denen viele andere, häufigere Ursachen haben.

Was sind die Symptome von APS?

Bei Menschen mit APS können auch folgende Symptome auftreten:

• Gleichgewichts- und Mobilitätsprobleme.
• Sehprobleme wie Doppelsehen.
• Sprach- und Gedächtnisprobleme.
• ein Kribbeln oder Stifte und Nadeln in Ihren Armen oder Beinen.
• Müdigkeit (extreme Müdigkeit)
• wiederholte Kopfschmerzen oder Migräne.

Ist APS eine Autoimmunerkrankung??

APS ist eine Autoimmunerkrankung. Dies bedeutet, dass das Immunsystem, das normalerweise den Körper vor Infektionen und Krankheiten schützt, versehentlich gesundes Gewebe angreift. Bei APS produziert das Immunsystem abnormale Antikörper, die als Antiphospholipid-Antikörper bezeichnet werden.

Kann APS Unfruchtbarkeit verursachen??

Das Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom kann mit primärer Unfruchtbarkeit, Beeinträchtigung der Endometriumdezidualisierung und verminderter Ovarialreserve verbunden sein.