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Anzeichen und Symptome eines Antiphospholipid-Syndroms können sein:
- Blutgerinnsel in Ihren Beinen (DVT). Anzeichen einer TVT sind Schmerzen, Schwellungen und Rötungen. ...
- Wiederholte Fehlgeburten oder Totgeburten. ...
- Schlaganfall. ...
- Vorübergehende ischämische Attacke (TIA). ...
- Ausschlag.
- Was sind die Symptome von APS?
- Wie lange können Sie mit dem Antiphospholipid-Syndrom leben??
- Macht Sie das Antiphospholipid-Syndrom müde??
- Was ist der Unterschied zwischen Lupus-Antikoagulans und Antiphospholipid-Syndrom??
- Ist APS eine Form von Lupus??
- Wie ernst ist das Antiphospholipid-Syndrom??
- Können Sie mit APS ein langes Leben führen??
- Wie testen Sie auf Antiphospholipid-Syndrom??
- Können Sie Blut spenden, wenn Sie ein Antiphospholipid-Syndrom haben??
- Ist APS eine Behinderung??
- Sind Sie mit Antiphospholipid-Syndrom geboren?
- Ist APS eine Autoimmunerkrankung??
Was sind die Symptome von APS?
Bei Menschen mit APS können auch folgende Symptome auftreten:
- Gleichgewichts- und Mobilitätsprobleme.
- Sehprobleme wie Doppelsehen.
- Sprach- und Gedächtnisprobleme.
- ein Kribbeln oder Stifte und Nadeln in Ihren Armen oder Beinen.
- Müdigkeit (extreme Müdigkeit)
- wiederholte Kopfschmerzen oder Migräne.
Wie lange können Sie mit dem Antiphospholipid-Syndrom leben??
Bei diesen Patienten und bei Patienten mit katastrophalem APS kann der Krankheitsverlauf verheerend sein und häufig zu einer signifikanten Morbidität oder einem frühen Tod führen. In großen europäischen Kohortenstudien liegt das 10-Jahres-Überleben bei etwa 90-94%.
Macht Sie das Antiphospholipid-Syndrom müde??
Einige andere Menschen mit APS, insbesondere diejenigen, die ebenfalls Lupus haben, bekommen Hautausschlag, Gelenkschmerzen, Migräne und werden sehr müde, selbst wenn sie nicht schwanger sind oder keine Blutgerinnsel haben. Es ist nicht ungewöhnlich, dass Menschen mit APS Phasen der Müdigkeit, Vergesslichkeit, Verwirrung und Angst haben.
Was ist der Unterschied zwischen Lupus-Antikoagulans und Antiphospholipid-Syndrom??
Die Lupus-Antikoagulanzientests sind Blutgerinnungstests. Die Antiphospholipid-Antikörper (aPL) führen dazu, dass der Test im Labor abnormal ist.
Ist APS eine Form von Lupus??
APS ist eine von Lupus getrennte Erkrankung, eine Gerinnungsstörung, die mit oder ohne Lupus oder anderen Autoimmunerkrankungen auftreten kann.
Wie ernst ist das Antiphospholipid-Syndrom??
Je nachdem, welches Organ von einem Blutgerinnsel betroffen ist und wie stark die Behinderung des Blutflusses zu diesem Organ ist, kann das unbehandelte Antiphospholipid-Syndrom zu dauerhaften Organschäden oder zum Tod führen. Komplikationen sind: Nierenversagen.
Können Sie mit APS ein langes Leben führen??
Für diejenigen, bei denen Blutgerinnsel auftreten, kann die Behandlung die Verwendung eines blutverdünnenden Arzneimittels Warfarin beinhalten. Wenn APS richtig gehandhabt wird, kann die Mehrheit der Menschen mit der Krankheit ein normales, erfülltes Leben führen.
Wie testen Sie auf Antiphospholipid-Syndrom??
Spezifische Blutuntersuchungen
Um APS zu diagnostizieren, muss das Blut auf abnormale Antiphospholipid-Antikörper getestet werden, die das Risiko von Blutgerinnseln erhöhen. Dies erfordert eine Blutuntersuchung, die speziell für die Suche nach diesen Antikörpern entwickelt wurde.
Können Sie Blut spenden, wenn Sie ein Antiphospholipid-Syndrom haben??
Organspende und Lupus
Menschen mit Lupus können möglicherweise Organe spenden oder nicht. Die einzigen zwei absoluten Kontraindikationen sind die HIV-Infektion und das Creutzfeldt-Jacob-Syndrom. Bei Lupus wären Probleme mit Blutgerinnseln (Antiphospholipid-Syndrom) ein Grund, warum Ärzte möglicherweise zweimal überlegen.
Ist APS eine Behinderung??
APS kann bei einer schwangeren Frau oder ihrem ungeborenen Kind unbehandelt zu Behinderungen, schweren Krankheiten und sogar zum Tod führen. Leider ist es eine Krankheit, die oft nicht erkannt und nicht diagnostiziert wird. Dies liegt wahrscheinlich daran, dass es so viele verschiedene Probleme verursachen kann, von denen viele andere, häufigere Ursachen haben.
Sind Sie mit Antiphospholipid-Syndrom geboren?
Die genetische Ursache des Antiphospholipid-Syndroms ist unbekannt. Dieser Zustand ist mit dem Vorhandensein von drei abnormalen Immunproteinen (Antikörpern) im Blut verbunden: Lupus-Antikoagulans, Anticardiolipin und Anti-B2-Glykoprotein I..
Ist APS eine Autoimmunerkrankung??
APS ist eine Autoimmunerkrankung. Dies bedeutet, dass das Immunsystem, das normalerweise den Körper vor Infektionen und Krankheiten schützt, versehentlich gesundes Gewebe angreift. Bei APS produziert das Immunsystem abnormale Antikörper, die als Antiphospholipid-Antikörper bezeichnet werden.
