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Die früh einsetzende Huntington-Krankheit verursacht geistige, emotionale und körperliche Veränderungen wie:
- sabbern.
- Ungeschicklichkeit.
- undeutliches Sprechen.
- langsame Bewegungen.
- häufiges Fallen.
- starre Muskeln.
- Anfälle.
- plötzlicher Rückgang der schulischen Leistungen.
- Was sind die 5 Stadien der Huntington-Krankheit?
- Was waren Ihre ersten Symptome der Huntington-Krankheit??
- Wie früh kann die Huntington-Krankheit erkannt werden??
- Woher wissen Sie, ob Sie an der Huntington-Krankheit leiden??
- Welche berühmte Person hat die Huntington-Krankheit??
- Kannst du Huntington haben, wenn deine Eltern es nicht tun??
- Was ist die durchschnittliche Lebenserwartung einer Person mit Huntington-Krankheit?
- Welche Krankheit ahmt Huntington nach??
- Wie sterben Huntington-Patienten??
- Hat jemand die Huntington-Krankheit überlebt??
- Ist die Huntington-Krankheit häufiger bei Männern oder Frauen??
- Wer wird am wahrscheinlichsten an der Huntington-Krankheit erkranken??
Was sind die 5 Stadien der Huntington-Krankheit?
5 Stadien der Huntington-Krankheit
- HD Stadium 1: Präklinisches Stadium.
- HD Stage 2: Frühes Stadium.
- HD Stage 3: Mittelstufe.
- HD Stage 4: Spätes Stadium.
- HD Stage 5: End-of-Life-Phase.
Was waren Ihre ersten Symptome der Huntington-Krankheit??
Die ersten Symptome der Huntington-Krankheit sind häufig:
- Konzentrationsschwierigkeiten.
- Gedächtnislücken.
- Depressionen - einschließlich schlechter Laune, mangelndem Interesse an Dingen und Gefühl der Hoffnungslosigkeit.
- Stolpern und Ungeschicklichkeit.
- Stimmungsschwankungen wie Reizbarkeit oder aggressives Verhalten.
Wie früh kann die Huntington-Krankheit erkannt werden??
Die Symptome der Huntington-Krankheit treten normalerweise im Alter zwischen 30 und 50 Jahren auf, können jedoch bereits im Alter von 2 Jahren oder erst im Alter von 80 Jahren auftreten.
Woher wissen Sie, ob Sie an der Huntington-Krankheit leiden??
Symptome
- Unwillkürliche Ruck- oder Krümmungsbewegungen (Chorea)
- Muskelprobleme wie Steifheit oder Muskelkontraktur (Dystonie)
- Langsame oder abnormale Augenbewegungen.
- Beeinträchtigung von Gang, Haltung und Gleichgewicht.
- Schwierigkeiten beim Sprechen oder Schlucken.
Welche berühmte Person hat die Huntington-Krankheit??
Wie ALS, dessen gleichnamiger Leidender der Baseballspieler Lou Gehrig war, hat Huntington's ein berühmtes Opfer - den 1967 verstorbenen Folksänger Woody Guthrie. Beide Krankheiten verlaufen unvermindert, sobald ihre Symptome auftreten.
Kannst du Huntington haben, wenn deine Eltern es nicht tun??
Es ist möglich, eine Huntington-Krankheit zu entwickeln, selbst wenn keine Familienmitglieder mit dieser Erkrankung bekannt sind. Rund 10% der Menschen mit Huntington haben keine Familiengeschichte. Manchmal liegt das daran, dass bei einem Elternteil oder Großelternteil fälschlicherweise eine andere Erkrankung wie die Parkinson-Krankheit diagnostiziert wurde, obwohl sie tatsächlich eine Huntington-Krankheit hatten.
Was ist die durchschnittliche Lebenserwartung einer Person mit Huntington-Krankheit?
Die Huntington-Krankheit erschwert alltägliche Aktivitäten im Laufe der Zeit. Wie schnell es voranschreitet, ist von Person zu Person unterschiedlich. Die durchschnittliche Lebensdauer nach der Diagnose beträgt jedoch 10 bis 30 Jahre.
Welche Krankheit ahmt Huntington nach??
Autosomal-dominante Erkrankungen, die die Huntington-Krankheit imitieren können, sind HD-ähnliche 2, C9orf72-Mutationen, spinocerebelläre Ataxie Typ 2, spinocerebelläre Ataxie Typ 17 (HD-ähnliche 4), gutartige erbliche Chorea, Neuroferritinopathie (Neurodegeneration mit Eisenansammlung des Gehirns Typ 3), dentatorubropallidoluysische Atrophie und HD-ähnlich 1.
Wie sterben Huntington-Patienten??
Patienten mit Huntington-Krankheit sterben normalerweise 15 bis 20 Jahre nach dem ersten Auftreten der Symptome. Die Todesursache ist normalerweise eine Komplikation von Huntington, wie Lungenentzündung, Herzinsuffizienz oder Infektion.
Hat jemand die Huntington-Krankheit überlebt??
Das Überleben von Patienten mit Huntington-Krankheit (HD) wird mit 15 bis 20 Jahren angegeben. Die meisten Studien zum Überleben der Huntington-Krankheit wurden jedoch bei Patienten ohne genetische Bestätigung unter möglicher Einbeziehung von Nicht-Huntington-Patienten durchgeführt, und alle Studien wurden in westlichen Ländern durchgeführt.
Ist die Huntington-Krankheit häufiger bei Männern oder Frauen??
Die Huntington-Krankheit ist relativ selten. Es betrifft Menschen aller ethnischen Gruppen. Die Krankheit betrifft Männer und Frauen gleichermaßen.
Wer wird am wahrscheinlichsten an der Huntington-Krankheit erkranken??
Die Huntington-Krankheit betrifft schätzungsweise 3 bis 7 pro 100.000 Menschen europäischer Abstammung. Die Störung scheint in einigen anderen Bevölkerungsgruppen, einschließlich Menschen japanischer, chinesischer und afrikanischer Abstammung, weniger häufig zu sein.
