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- Was ist die beste Behandlung für Thalassämie?
- Was ist Thalassämie? Wie wird sie diagnostiziert und behandelt??
- Was sind die Symptome einer Thalassämie??
- Wie wird eine geringfügige Thalassämie behandelt??
- Kann Thalassämie major geheilt werden??
- Wie lange leben Thalassämie-Patienten??
- Ist Thalassämie eine schwere Krankheit??
- Was sind die Symptome einer kleinen Thalassämie??
- Kann Thalassämie minderjährig heiraten?
- Was soll ich essen, wenn ich Thalassämie habe??
- Welche Thalassämie ist am häufigsten?
- Ist Thalassämie mit Leukämie verbunden??
Was ist die beste Behandlung für Thalassämie?
Standardbehandlungen
- Bluttransfusionen. Transfusionen roter Blutkörperchen sind die Hauptbehandlung bei Menschen mit mittelschweren oder schweren Thalassämien. ...
- Eisenchelat-Therapie. Das Hämoglobin in roten Blutkörperchen ist ein eisenreiches Protein. ...
- Folsäure-Ergänzungen. ...
- Blut- und Markstammzelltransplantation. ...
- Mögliche zukünftige Behandlungen.
Was ist Thalassämie? Wie wird sie diagnostiziert und behandelt??
Schwere Formen werden normalerweise in der frühen Kindheit diagnostiziert und sind lebenslange Zustände. Ärzte diagnostizieren Thalassämien anhand von Blutuntersuchungen. Die Störungen werden mit Bluttransfusionen, Medikamenten und anderen Verfahren behandelt.
Was sind die Symptome einer Thalassämie??
Anzeichen und Symptome einer Thalassämie können sein:
- Ermüden.
- Die Schwäche.
- Blasse oder gelbliche Haut.
- Gesichtsknochendeformitäten.
- Langsames Wachstum.
- Abdominale Schwellung.
- Dunkler Urin.
Wie wird eine geringfügige Thalassämie behandelt??
Menschen mit geringer Thalassämie oder Merkmalen benötigen normalerweise keine Bluttransfusionen, da sie entweder keine Anämie oder nur eine leichte Anämie haben. Oft wird Menschen mit Thalassämie ein zusätzliches B-Vitamin, bekannt als Folsäure, verschrieben, um die Behandlung von Anämie zu unterstützen. Folsäure kann die Entwicklung roter Blutkörperchen unterstützen.
Kann Thalassämie major geheilt werden??
Bluttransfusionen und Chelatbildung heilen keine Beta-Thalassämie. Eine Stammzelltransplantation kann es heilen, aber es ist ein ernstes Verfahren mit vielen Risiken und wird nicht jedem mit der Krankheit zugute kommen. Ärzte und Wissenschaftler arbeiten an der Entwicklung von Gentherapien und anderen Behandlungen, um Menschen mit Beta-Thalassämie zu helfen.
Wie lange leben Thalassämie-Patienten??
Eine Person mit dem Merkmal Thalassämie hat eine normale Lebenserwartung. Herzkomplikationen aufgrund von Beta-Thalassämie major können diesen Zustand jedoch vor dem 30. Lebensjahr tödlich machen.
Ist Thalassämie eine schwere Krankheit??
Unbehandelt kann dieser Zustand zu Problemen in Leber, Herz und Milz führen. Infektionen und Herzinsuffizienz sind die häufigsten lebensbedrohlichen Komplikationen der Thalassämie bei Kindern. Wie Erwachsene benötigen Kinder mit schwerer Thalassämie häufige Bluttransfusionen, um überschüssiges Eisen im Körper loszuwerden.
Was sind die Symptome einer kleinen Thalassämie??
Wenn nicht genügend gesunde rote Blutkörperchen vorhanden sind, wird auch nicht genug Sauerstoff an alle anderen Körperzellen abgegeben, was dazu führen kann, dass sich eine Person müde, schwach oder kurzatmig fühlt. Dies ist eine Erkrankung, die als Anämie bezeichnet wird. Menschen mit Thalassämie können eine leichte oder schwere Anämie haben.
Kann Thalassämie minderjährig heiraten?
Wenn man ein Thalassämie-Minderjähriger ist, muss man den Ehepartner / zukünftigen Ehepartner ebenfalls testen lassen. Wenn beide Partner in einer Ehe Thalassemia Minor sind, besteht bei jeder Schwangerschaft eine 25% ige Chance, dass ihr Kind ein Thalassemia Major wird.
Was soll ich essen, wenn ich Thalassämie habe??
Ernährung & Thalassämie
Es wird empfohlen, dass Patienten, die eine Bluttransfusion durchlaufen, sich für eine eisenarme Ernährung entscheiden. Vermeiden Sie mit Eisen angereicherte Lebensmittel wie Müsli, rotes Fleisch und grünes Blattgemüse & Vitamin C-reiche Lebensmittel sind die beste Option für Thalassämie-Patienten.
Welche Thalassämie ist am häufigsten?
Beta-Thalassämie ist weltweit eine ziemlich häufige Bluterkrankung. Jedes Jahr werden Tausende von Säuglingen mit Beta-Thalassämie geboren. Beta-Thalassämie tritt am häufigsten bei Menschen aus Mittelmeerländern, Nordafrika, dem Nahen Osten, Indien, Zentralasien und Südostasien auf.
Ist Thalassämie mit Leukämie verbunden??
Abstrakt. Das Auftreten von Leukämie bei Thalassämie major ist eine seltene Erscheinung. Hier berichten wir über zwei Fälle von Thalassämie-Patienten, die eine akute lymphoblastische Leukämie entwickeln. Die genetische Analyse ergab, dass weibliche und männliche Patienten homozygot für IVSI-6 bzw. IVSI-5 waren.
