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Die Hauptmerkmale und Symptome der Sichelzellenanämie sind:
- Müdigkeit und Anämie.
- Schmerzkrisen.
- Dactylitis (Schwellung und Entzündung der Hände und / oder Füße) und Arthritis.
- Bakterielle Infektionen.
- Plötzliche Blutansammlung in der Milz und Leberverstopfung.
- Lungen- und Herzverletzung.
- Beingeschwüre.
- Was sind die häufigsten frühen Anzeichen einer Sichelzellenanämie??
- Was sind die Symptome einer Sichelzellenanämie bei Erwachsenen??
- Wann treten Symptome einer Sichelzelle auf??
- Kann später im Leben eine Sichelzellenanämie diagnostiziert werden??
- Wie prüft man auf Sichelzellenanämie??
- Welche Körpersysteme sind von Sichelzellenanämie betroffen??
- Wie behandeln Sie Sichelzellenanämie zu Hause??
- Was ist der Unterschied zwischen Sichelzellenanämie und Sichelzellenkrankheit??
- Warum sollte jemand auf Sichelzellenanämie getestet werden??
- Welches Essen ist gut für Sichelzellen?
- Was sollten Sichelzellenpatienten vermeiden??
- Welche Blutgruppe trägt Sichelzellen??
Was sind die häufigsten frühen Anzeichen einer Sichelzellenanämie??
Symptome
- Anämie. Sichelzellen brechen leicht auseinander und sterben ab, so dass Sie zu wenig rote Blutkörperchen haben. ...
- Episoden von Schmerz. Periodische Schmerzepisoden, sogenannte Schmerzkrisen, sind ein Hauptsymptom der Sichelzellenanämie. ...
- Schwellung von Händen und Füßen. ...
- Häufige Infektionen. ...
- Verzögertes Wachstum oder Pubertät. ...
- Sichtprobleme.
Was sind die Symptome einer Sichelzellenanämie bei Erwachsenen??
Anzeichen und Symptome einer Sichelzellenerkrankung bei Erwachsenen
- Müdigkeit (sich schwach und ungewöhnlich müde fühlen)
- Schwindel.
- Kopfschmerzen.
- Kalte Hände und Füße.
- Gelbsucht (gelb getönte Haut oder weiße Augen)
- Ungewöhnlich blasse Haut und Schleimhäute (Gewebe in der Nase, im Mund und an anderer Stelle im Körper)
Wann treten Symptome einer Sichelzelle auf??
Menschen mit Sichelzellenerkrankungen (SCD) beginnen im ersten Lebensjahr, normalerweise im Alter von etwa 5 Monaten, Anzeichen der Krankheit zu haben. Die Symptome und Komplikationen von SCD sind für jede Person unterschiedlich und können von leicht bis schwer reichen.
Kann später im Leben eine Sichelzellenanämie diagnostiziert werden??
„Individuen werden mit der Krankheit geboren, die sie von beiden Elternteilen erben. Eine Person kann keine Sichelzellenkrankheit von jemandem „fangen“ oder die Krankheit später im Leben entwickeln, wenn sie sie bei der Geburt nicht hat “, sagt Dr..
Wie prüft man auf Sichelzellenanämie??
Der beste Weg, um auf Sichelzellenmerkmale oder Sichelzellenerkrankungen zu prüfen, besteht darin, das Blut mit einer Methode zu untersuchen, die als Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) bezeichnet wird. Dieser Test identifiziert, welche Art von Hämoglobin vorhanden ist. Um die Ergebnisse der HPLC zu bestätigen, kann ein Gentest durchgeführt werden.
Welche Körpersysteme sind von Sichelzellenanämie betroffen??
Alle wichtigen Organe sind von Sichelzellenerkrankungen betroffen. Leber, Herz, Nieren, Gallenblase, Augen, Knochen und Gelenke können durch die abnorme Funktion der Sichelzellen und ihre Unfähigkeit, korrekt durch die kleinen Blutgefäße zu fließen, geschädigt werden.
Wie behandeln Sie Sichelzellenanämie zu Hause??
In vielen Fällen können Sie leichte bis schwere Sichelzellenschmerzen zu Hause mit einer Kombination aus Schmerzmitteln, viel Flüssigkeit und Komfortmaßnahmen wie Heizkissen oder Wärmflaschen behandeln. Verwenden Sie keine Heizkissen bei Kindern. Schmerzhafte Ereignisse können schwerwiegend werden und Tage bis Wochen dauern.
Was ist der Unterschied zwischen Sichelzellenanämie und Sichelzellenkrankheit??
Sichelzellenkrankheit (SCD) ist eine schwerwiegende Gruppe von Erkrankungen, die vererbt werden (genetisch bedingt). Es beeinflusst die roten Blutkörperchen im Blut. Sichelzellenanämie ist der Name einer bestimmten Form von SCD, bei der es zwei Sichelzellengene gibt (siehe unten)..
Warum sollte jemand auf Sichelzellenanämie getestet werden??
Sichelzelltests können verwendet werden, um Sichelzellenanämie (auch Sichelzellenkrankheit genannt) zu suchen oder zu diagnostizieren oder um Personen zu identifizieren, die genetische Träger sind und Sichelzellenmerkmale aufweisen.
Welches Essen ist gut für Sichelzellen?
Essen Sie aus einem Regenbogen aus Obst und Gemüse und kombinieren Sie sie mit Getreide und Proteinen (wie Eiern, Fisch, Huhn, Fleisch, Bohnen oder Tofu und Nüssen oder Samen). Holen Sie sich viele kalziumreiche Lebensmittel und Getränke wie Milch, Joghurt und Käse.
Was sollten Sichelzellenpatienten vermeiden??
Vermeiden Sie sehr anstrengende Übungen - Menschen mit Sichelzellenerkrankungen sollten aktiv sein, aber intensive Aktivitäten, bei denen Sie ernsthaft außer Atem geraten, sollten vermieden werden. Vermeiden Sie Alkohol und Rauchen - Alkohol kann zu Dehydration führen und Rauchen kann eine schwere Lungenerkrankung auslösen, die als akutes Brustsyndrom bezeichnet wird.
Welche Blutgruppe trägt Sichelzellen??
In Bezug auf Blutgruppen- und Sichelzellenerkrankungen zeigte die Studie, dass Blutgruppe O am häufigsten mit dem Genotyp SS (SCD) assoziiert ist, gefolgt von Blutgruppe B, dann A-Gruppe und die geringste Prävalenz ist AB.
