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Die McArdle-Krankheit ist eine seltene Muskelerkrankung. Bei dieser Krankheit können die Muskelzellen einen komplexen Zucker namens Glykogen nicht abbauen. Es ist Teil einer Gruppe von Krankheiten, die als Glykogenspeicherkrankheiten bezeichnet werden. Ein anderer Name für die McArdle-Krankheit ist die Glykogenspeicherkrankheit Typ 5 (GSD 5 oder GSD V)..
- Welche Krankheit wird durch einen Mangel an Muskelphosphorylase verursacht und welche Symptome treten auf??
- Was passiert, wenn Sie Glykogen nicht abbauen können??
- Was passiert, wenn zu viel Glykogen in der Leber ist??
- Warum gibt es bei der McArdle-Krankheit keine Laktatazidose??
- Wie wird die McArdle-Krankheit behandelt??
- Was ist von Gierke-Krankheit??
- Wie wird die McArdle-Krankheit diagnostiziert??
- Welche Lebensmittel sind reich an Glykogen?
- Wie testen Sie den Glykogenspiegel??
- Was passiert mit überschüssigem Glykogen im Körper??
- Ist die Glykogenspeicherkrankheit heilbar??
- Wie wird eine Glykogenspeicherkrankheit diagnostiziert??
Welche Krankheit wird durch einen Mangel an Muskelphosphorylase verursacht und welche Symptome treten auf??
Die McArdle-Krankheit ist eine metabolische Muskelstörung, die erstmals 1951 von Dr. Brian McArdle beschrieben wurde. Die Störung wird auch als Glykogenspeicherkrankheit Typ V (GSD V) bezeichnet. Menschen, die mit der McArdle-Krankheit geboren wurden, können kein Enzym namens Muskelphosphorylase produzieren.
Was passiert, wenn Sie Glykogen nicht abbauen können??
Das Glykogen kann nicht vollständig abgebaut werden. Es sammelt sich in der Leber und im Muskelgewebe. Zu den Symptomen gehören ein geschwollener Bauch, verzögertes Wachstum und schwache Muskeln.
Was passiert, wenn zu viel Glykogen in der Leber ist??
Zu viel Glykogen und Fett, die in einer Zelle gespeichert sind, können toxisch sein. Dieser Aufbau schädigt Organe und Gewebe im gesamten Körper, insbesondere Leber und Nieren, und führt zu Anzeichen und Symptomen von GSDI.
Warum gibt es bei der McArdle-Krankheit keine Laktatazidose??
Es wird allgemein angenommen, dass Patienten mit McArdle-Krankheit während des Trainings kein Laktat produzieren. Da der Glykogenabbau vollständig blockiert ist, während die Oxidation der extramuskulären Glukoseversorgung erhalten bleibt, bieten diese Patienten die Möglichkeit, den Glukosestoffwechsel selektiv zu untersuchen.
Wie wird die McArdle-Krankheit behandelt??
Wie wird die McArdle-Krankheit behandelt? Es gibt keine Heilung für die McArdle-Krankheit. Möglicherweise können Sie jedoch bestimmte Diät- und Trainingsstrategien anwenden, um das Problem zu kontrollieren. Eine gut konzipierte Routine mit geringem oder mittlerem Training kann Ihrem Körper helfen, Ihre Fähigkeit, Glukose zu verwenden, optimal zu nutzen.
Was ist von Gierke-Krankheit??
Die Von-Gierke-Krankheit ist eine Erkrankung, bei der der Körper Glykogen nicht abbauen kann. Glykogen ist eine Form von Zucker (Glukose), die in Leber und Muskeln gespeichert wird. Es wird normalerweise in Glukose zerlegt, um Ihnen mehr Energie zu geben, wenn Sie es brauchen. Die Von-Gierke-Krankheit wird auch als Glykogenspeicherkrankheit Typ I (GSD I) bezeichnet..
Wie wird die McArdle-Krankheit diagnostiziert??
Wie wird die McArdle-Krankheit diagnostiziert? Die Diagnose beginnt mit einer Blutuntersuchung, um zu überprüfen, ob ein Muskelenzym, die Kreatinkinase (CK), in hohen Konzentrationen vorliegt. Dies weist auf eine Muskelschädigung hin. In der Vergangenheit war die Muskelbiopsie - die Entfernung einer kleinen Menge Muskelgewebe zur Untersuchung - der primäre Weg zur Diagnose dieses Zustands.
Welche Lebensmittel sind reich an Glykogen?
Lebensmittel, die Zellulose enthalten, umfassen Obst und Gemüse (zusammen mit Haut wie Äpfeln und Birnen), Weizenkleie und Spinat. Wie bereits erwähnt, wird Glukose im Körper als Glykogen in den Muskeln oder in der Leber gespeichert, wenn sie zu viel Glukose enthält. Dies ist ein Prozess namens Glykogenese.
Wie testen Sie den Glykogenspiegel??
Derzeit erfordert die typische Methode zur Messung von Muskelglykogen eine invasive Muskelbiopsie. Unter Verwendung von Nadeln waren Muskelbiopsien die Standardmethode zur Messung von Muskelglykogen. Dieses Verfahren ist in der Sportwissenschaft üblich, hat jedoch seine Nachteile aufgrund seiner invasiven Natur.
Was passiert mit überschüssigem Glykogen im Körper??
Wenn Glukose im Überschuss vorhanden ist, speichert der Körper sie in Form von Glykogen in einem durch Insulin stimulierten Prozess. Glykogen ist eine große, stark verzweigte Struktur, die aus vielen miteinander verbundenen Glucosemolekülen besteht. Bei Bedarf kann Glykogen leicht und schnell wieder zu Glukose abgebaut werden.
Ist die Glykogenspeicherkrankheit heilbar??
Wie wird die Glykogenspeicherkrankheit behandelt? Es gibt derzeit keine Heilung für GSD. Nach der Diagnose werden Kinder mit GSD in der Regel von mehreren Spezialisten betreut, darunter Spezialisten für Endokrinologie und Stoffwechsel.
Wie wird eine Glykogenspeicherkrankheit diagnostiziert??
Blutuntersuchungen - Um Ihren Blutzuckerspiegel herauszufinden und um zu sehen, wie Ihre Leber, Nieren und Muskeln funktionieren. Bauchultraschall - Um zu sehen, ob Ihre Leber vergrößert ist. Gewebebiopsie - Testen einer Gewebeprobe aus einem Muskel oder Ihrer Leber, um den Gehalt an vorhandenem Glykogen oder Enzymen zu messen.
