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Hypophosphatasie (HPP) ist eine seltene genetische Störung, die durch eine beeinträchtigte Mineralisierung („Verkalkung“) von Knochen und Zähnen gekennzeichnet ist. Probleme treten auf, weil Mineralisierung der Prozess ist, bei dem Knochen und Zähne Kalzium und Phosphor aufnehmen, die für die richtige Härte und Festigkeit erforderlich sind.
- Was sind die Symptome einer Hypophosphatasie??
- Wie wirkt sich Hypophosphatasie auf den Körper aus??
- Wie wird Hypophosphatasie diagnostiziert??
- Was ist die Behandlung für Hypophosphatasie?
- Ist Hypophosphatasie eine Behinderung??
- Welche Art von Arzt behandelt Hypophosphatasie??
- Wie kann ich meine alkalische Phosphatase erhöhen??
- Welche Organe sind von einer spröden Knochenerkrankung betroffen??
- Was ist der Unterschied zwischen Hypophosphatasie und Hypophosphatämie??
- Was macht alkalische Phosphatase??
- Was ist die HPP-Diagnose??
- Was ist die Osteomalazie?
Was sind die Symptome einer Hypophosphatasie??
Hypophosphatasie im Kindesalter kann eine Reihe von Knochen- und Zahnproblemen verursachen, darunter: Wiederholte Frakturen und Knochenschmerzen.
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Arten und Symptome der Hypophosphatasie
- Reizbarkeit.
- Schlechte Fütterung und Appetitlosigkeit.
- Erbrechen.
- Niedriger Muskeltonus.
- Übermäßiger Durst.
- Häufiges Wasserlassen und Austrocknen.
- Verstopfung.
Wie wirkt sich Hypophosphatasie auf den Körper aus??
Hypophosphatasie schwächt und erweicht die Knochen und führt zu Skelettanomalien, die einer anderen Knochenerkrankung im Kindesalter ähneln, die als Rachitis bezeichnet wird. Betroffene Säuglinge werden mit kurzen Gliedmaßen, einer ungewöhnlich geformten Brust und weichen Schädelknochen geboren.
Wie wird Hypophosphatasie diagnostiziert??
In ähnlicher Weise wird die Diagnose einer Hypophosphatasie weitgehend durch die Messung von ALP im Blut (ein Routinetest) mit niedrigem Hypophosphatasie-Gehalt begründet. Es ist jedoch wichtig, dass die Ärzte bei der Interpretation eines ALP-Niveaus geeignete Altersgruppen für Normalen verwenden.
Was ist die Behandlung für Hypophosphatasie?
Es gibt keine von der Food and Drug Administration zugelassene Behandlung für HPP. Dr. Tebben bemerkt: "In perinataler und infantiler Form war die Therapie weitgehend unterstützend. Vitamin B-6 kann bei Anfällen bei Patienten mit infantilem HPP hilfreich sein.
Ist Hypophosphatasie eine Behinderung??
Erwachsene mit Hypophosphatasie können erheblich behindert sein.
Röntgenaufnahmen stammen von verschiedenen Patienten mit Hypophosphatasie.
Welche Art von Arzt behandelt Hypophosphatasie??
Die Patienten können sich zunächst Orthopäden, Neurologen, Nephrologen, Neonatologen, Pulmonologen, Zahnärzten, Endokrinologen, Rheumatologen und anderen Personen vorstellen, bevor eine genaue Diagnose vorliegt. Daher ist es für viele Spezialisten wichtig, sich mit den wichtigsten Warnzeichen für Hypophosphatasie vertraut zu machen ...
Wie kann ich meine alkalische Phosphatase erhöhen??
Die Diät, die Phosphor, gesunde Fette, Zn, Vitamin B12 und Vitamin A enthält, kann begonnen werden, um den Gehalt an alkalischer Phosphatase zu erhöhen.
Welche Organe sind von einer spröden Knochenerkrankung betroffen??
Bei schwereren Formen der Osteogenesis imperfecta können Knochendeformitäten, eine schlechte Lungenentwicklung und Lungenprobleme, eine tonnenförmige Brust und eine schlechte Muskelentwicklung in Armen und Beinen auftreten. Osteogenesis imperfecta wird durch ein fehlerhaftes Gen verursacht, das die Fähigkeit des Körpers zur Kollagenproduktion beeinträchtigt.
Was ist der Unterschied zwischen Hypophosphatasie und Hypophosphatämie??
Bei der Hypophosphatasie ist die Mineralisierung gestört, was eine Reihe von Geweben betrifft, einschließlich Knochen und Zähne. Bei einer X-chromosomalen Hypophosphatämie führt eine Unfähigkeit der Zellen im Körper, Phosphat richtig zu verarbeiten, dazu, dass die zirkulierenden Phosphatspiegel niedrig sind, was zu Problemen bei der Knochen- und Zahnentwicklung führt.
Was macht alkalische Phosphatase??
Der alkalische Phosphatasetest (ALP) dient zur Erkennung von Lebererkrankungen oder Knochenerkrankungen. Es wird häufig zusammen mit anderen Tests wie einem Gamma-Glutamyltransferase (GGT) -Test und / oder als Teil eines Leberpanels bestellt. Unter Bedingungen, die die Leber betreffen, setzen beschädigte Leberzellen erhöhte Mengen an ALP in das Blut frei.
Was ist die HPP-Diagnose??
Zusammenfassung. Hypophosphatasie (HPP) ist eine seltene genetische Störung, die durch eine beeinträchtigte Mineralisierung („Verkalkung“) von Knochen und Zähnen gekennzeichnet ist. Probleme treten auf, weil Mineralisierung der Prozess ist, bei dem Knochen und Zähne Kalzium und Phosphor aufnehmen, die für die richtige Härte und Festigkeit erforderlich sind.
Was ist die Osteomalazie?
Osteomalazie bezieht sich auf eine deutliche Erweichung Ihrer Knochen, die meist durch einen schweren Vitamin-D-Mangel verursacht wird. Die erweichten Knochen von Kindern und jungen Erwachsenen mit Osteomalazie können während des Wachstums zu einer Verbeugung führen, insbesondere bei belastenden Beinknochen. Osteomalazie bei älteren Erwachsenen kann zu Frakturen führen.
