Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom?

Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, die Ihr Bindegewebe betreffen - vor allem Ihre Haut, Gelenke und Blutgefäßwände. Bindegewebe ist eine komplexe Mischung aus Proteinen und anderen Substanzen, die den darunter liegenden Strukturen in Ihrem Körper Festigkeit und Elastizität verleihen.

1. Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit EDS?
2. Woher wissen Sie, ob Sie das Ehlers-Danlos-Syndrom haben??
3. Ist das Ehlers-Danlos-Syndrom schmerzhaft??
4. Was sind die 13 Arten des Ehlers-Danlos-Syndroms??
5. Beeinflusst EDS die Zähne??
6. Warum werden EDS-Patienten Zebras genannt??
7. Wie fühlt sich EDS-Schmerz an??
8. In welchem ​​Alter wird das Ehlers-Danlos-Syndrom diagnostiziert??
9. Wird EDS mit zunehmendem Alter schlimmer??
10. Ist Ehlers-Danlos eine Behinderung??
11. Wer bekommt am ehesten das Ehlers-Danlos-Syndrom??
12. Was verursacht Ehlers-Danlos Schmerzen?

Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit EDS?

Menschen, die von vaskulärem EDS betroffen sind, haben eine mittlere Lebenserwartung von 48 Jahren und viele haben bis zum Alter von 40 Jahren ein Hauptereignis. Die Lebenserwartung von Menschen mit Kyphoskoliose-Form ist ebenfalls verkürzt, was hauptsächlich auf die vaskuläre Beteiligung und das Potenzial für restriktive Lungenerkrankungen zurückzuführen ist.

Woher wissen Sie, ob Sie das Ehlers-Danlos-Syndrom haben??

Extrem lockere Gelenke, zerbrechliche oder dehnbare Haut und eine Familienanamnese des Ehlers-Danlos-Syndroms reichen oft aus, um eine Diagnose zu stellen. Gentests an einer Blutprobe können die Diagnose bei selteneren Formen des Ehlers-Danlos-Syndroms bestätigen und helfen, andere Probleme auszuschließen.

Ist das Ehlers-Danlos-Syndrom schmerzhaft??

Das Ehlers-Danlos-Syndrom führt tendenziell zu chronischen Schmerzen und Beschwerden, häufig in den Gelenken, Muskeln oder Nerven. Es kann auch Magenprobleme und Kopfschmerzen verursachen. Medikamente können für viele Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom ein entscheidender Bestandteil einer Schmerzbehandlungsstrategie sein.

Was sind die 13 Arten des Ehlers-Danlos-Syndroms??

2017 International Diagnostic Critera

• EDS-Typendiagramm.
• Klassisches EDS (cEDS)
• Klassisches EDS (clEDS)
• Herzklappen-EDS (cvEDS)
• Gefäß-EDS (vEDS)
• Hypermobiles EDS.
• Arthrochalasie EDS (aEDS)
• Dermatosparaxis EDS (dEDS)

Beeinflusst EDS die Zähne??

Während viele Menschen mit EDS keine nennenswerten oralen Probleme speziell aufgrund von EDS haben, kann diese Bindegewebsstörung die Zähne und das Zahnfleisch sowie das Kiefergelenk betreffen.

Warum werden EDS-Patienten Zebras genannt??

Laut der internationalen Ehlers-Danlos-Gesellschaft ist der Hinweis auf Zebras einem in der Medizin verbreiteten Ausdruck entlehnt: "Wenn Sie Hufschläge hinter sich hören, erwarten Sie kein Zebra." Mit anderen Worten, Medizinern wird in der Regel beigebracht, nach häufigeren Beschwerden Ausschau zu halten, anstatt sie zu testen ...

Wie fühlt sich EDS-Schmerz an??

Ich wurde kürzlich gebeten zu beschreiben, wie sich mein Körper mit EDS anfühlt. Ich beschrieb das Gefühl, mit einem Holzhammer am ganzen Körper zärtlich zu sein. Nicht genug, um Knochen zu brechen, aber hart genug, um blaue Flecken zu hinterlassen. Dies ist meine tägliche Erfahrung, auch mit Hilfe von Schmerzmitteln.

In welchem ​​Alter wird das Ehlers-Danlos-Syndrom diagnostiziert??

Das Durchschnittsalter der Patienten betrug 41 Jahre (das Durchschnittsalter bei Diagnose: 28 Jahre). Insgesamt benötigte jeder Patient mit EDS im Verhältnis zu seiner Krankheit durchschnittlich 12 verschiedene Arten von medizinischen Leistungen (drei mehr als die durchschnittliche Anzahl von Leistungen, die von den 16 untersuchten seltenen Krankheiten benötigt wurden)..

Wird EDS mit zunehmendem Alter schlimmer??

Viele der mit EDS verbundenen Probleme sind progressiv, was bedeutet, dass sie sich mit der Zeit verschlimmern.

Ist Ehlers-Danlos eine Behinderung??

Wenn Sie an vaskulärem oder regelmäßigem EDS mit schweren Symptomen leiden, die Sie am Arbeiten hindern, können Sie möglicherweise eine Behinderung bekommen. ... Ehlers-Danlos kann Ihre Haut, Gelenke und Blutgefäßwände beeinträchtigen. Das Syndrom zeichnet sich durch extrem flexible Gelenke und sehr dehnbare, zerbrechliche Haut aus.

Wer bekommt am ehesten das Ehlers-Danlos-Syndrom??

Forschungsstatistiken des Ehlers-Danlos-Syndroms zeigen zu diesem Zeitpunkt eine Gesamtprävalenz von 1 zu 2.500 bis 1 zu 5.000 Personen. Jüngste klinische Erfahrungen legen nahe, dass das Ehlers-Danlos-Syndrom häufiger auftritt. Es ist bekannt, dass die Bedingungen sowohl Männer als auch Frauen aller Rassen und ethnischen Hintergründe betreffen.

Was verursacht Ehlers-Danlos Schmerzen?

Ursachen und Ursachen für Schmerzen bei EDS können Gelenkprobleme, frühere Operationen (häufig zur Behandlung von Schmerzen), Muskelschwäche, falsche Bewegungen im Nacken und Rücken oder Probleme mit dem Gefühl der Gelenkposition sein.