was ist eds

Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine Krankheit, die das Bindegewebe Ihres Körpers schwächt. Dies sind Dinge wie Sehnen und Bänder, die Teile Ihres Körpers zusammenhalten. EDS kann Ihre Gelenke locker und Ihre Haut dünn und leicht gequetscht machen. Es kann auch Blutgefäße und Organe schwächen.

1. Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit EDS?
2. Ist EDS ernst?
3. Woher wissen Sie, ob Sie EDS haben??
4. Ist EDS eine Behinderung??
5. Beeinflusst EDS die Zähne??
6. Wie fühlt sich EDS-Schmerz an??
7. Warum werden EDS-Patienten Zebras genannt??
8. Wird EDS mit zunehmendem Alter schlimmer??
9. Kann Ehlers Danlos geheilt werden??
10. Können Sie EDS haben und es nicht wissen??
11. In welchem ​​Alter wird das Ehlers-Danlos-Syndrom diagnostiziert??
12. Ist EDS häufiger bei Frauen?

Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit EDS?

Menschen, die von vaskulärem EDS betroffen sind, haben eine mittlere Lebenserwartung von 48 Jahren und viele haben bis zum Alter von 40 Jahren ein Hauptereignis. Die Lebenserwartung von Menschen mit Kyphoskoliose-Form ist ebenfalls verkürzt, was hauptsächlich auf die vaskuläre Beteiligung und das Potenzial für restriktive Lungenerkrankungen zurückzuführen ist.

Ist EDS ernst?

Vaskuläres EDS (vEDS) ist eine seltene Art von EDS und wird häufig als die schwerwiegendste angesehen. Es betrifft die Blutgefäße und inneren Organe, was dazu führen kann, dass sie sich aufspalten und zu lebensbedrohlichen Blutungen führen. Menschen mit vEDS haben möglicherweise: Haut, die sehr leicht blaue Flecken bekommt.

Woher wissen Sie, ob Sie EDS haben??

Ärzte können eine Reihe von Tests verwenden, um EDS zu diagnostizieren (mit Ausnahme von hEDS) oder andere ähnliche Zustände auszuschließen. Diese Tests umfassen Gentests, Hautbiopsie und Echokardiogramm. Ein Echokardiogramm verwendet Schallwellen, um bewegte Bilder des Herzens zu erstellen. Dies zeigt dem Arzt, ob Anomalien vorliegen.

Ist EDS eine Behinderung??

Wenn Sie an vaskulärem oder regelmäßigem EDS mit schweren Symptomen leiden, die Sie am Arbeiten hindern, können Sie möglicherweise eine Behinderung bekommen. Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine Gruppe genetischer Störungen, die das Bindegewebe in Ihrem Körper betreffen und dazu dienen, Ihrer Körperstruktur Kraft und Elastizität zu verleihen.

Beeinflusst EDS die Zähne??

Während viele Menschen mit EDS keine nennenswerten oralen Probleme speziell aufgrund von EDS haben, kann diese Bindegewebsstörung die Zähne und das Zahnfleisch sowie das Kiefergelenk betreffen.

Wie fühlt sich EDS-Schmerz an??

Ich wurde kürzlich gebeten zu beschreiben, wie sich mein Körper mit EDS anfühlt. Ich beschrieb das Gefühl, mit einem Holzhammer am ganzen Körper zärtlich zu sein. Nicht genug, um Knochen zu brechen, aber hart genug, um blaue Flecken zu hinterlassen. Dies ist meine tägliche Erfahrung, auch mit Hilfe von Schmerzmitteln.

Warum werden EDS-Patienten Zebras genannt??

Laut der internationalen Ehlers-Danlos-Gesellschaft ist der Hinweis auf Zebras einem in der Medizin verbreiteten Ausdruck entlehnt: "Wenn Sie Hufschläge hinter sich hören, erwarten Sie kein Zebra." Mit anderen Worten, Medizinern wird in der Regel beigebracht, nach häufigeren Beschwerden Ausschau zu halten, anstatt sie zu testen ...

Wird EDS mit zunehmendem Alter schlimmer??

Viele der mit EDS verbundenen Probleme sind progressiv, was bedeutet, dass sie sich mit der Zeit verschlimmern.

Kann Ehlers Danlos geheilt werden??

Es gibt keine Heilung für das Ehlers-Danlos-Syndrom, aber die Behandlung kann Ihnen helfen, Ihre Symptome zu lindern und weitere Komplikationen zu verhindern.

Können Sie EDS haben und es nicht wissen??

Die breite Öffentlichkeit und viele Ärzte wissen möglicherweise nicht, dass bestimmte (oft unsichtbare) Symptome durch EDS verursacht werden, nicht durch „wachsende Schmerzen“ oder „Unbeholfenheit“. Wenn Sie also Symptome haben, können Sie jahrelang mit ihnen leben, ohne zu bemerken, dass Sie an EDS leiden.

In welchem ​​Alter wird das Ehlers-Danlos-Syndrom diagnostiziert??

Das Durchschnittsalter der Patienten betrug 41 Jahre (das Durchschnittsalter bei Diagnose: 28 Jahre). Insgesamt benötigte jeder Patient mit EDS im Verhältnis zu seiner Krankheit durchschnittlich 12 verschiedene Arten von medizinischen Leistungen (drei mehr als die durchschnittliche Anzahl von Leistungen, die von den 16 untersuchten seltenen Krankheiten benötigt wurden)..

Ist EDS häufiger bei Frauen?

Männer und Frauen sind gleichermaßen gefährdet, die Bedingungen zu erben, aber ihre Auswirkungen sind für Frauen tendenziell schwerwiegender. Die häufigste Form, hypermobiles EDS (hEDS), macht etwa 80% der EDS-Bevölkerung aus und ist durch extrem biegsame Gelenke gekennzeichnet, wodurch die Wahrscheinlichkeit einer Luxation oder Verstauchung erhöht wird.