Gefäß Ehlers Danlos

1. Was sind die Symptome von vaskulärem EDS?
2. Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit EDS?
3. Was ist das vaskuläre Ehlers-Danlos-Syndrom??
4. In welchem ​​Alter wird vaskuläres EDS diagnostiziert??
5. Beeinflusst EDS die Zähne??
6. Warum werden EDS-Patienten Zebras genannt??
7. Wird Ehlers Danlos mit zunehmendem Alter schlimmer??
8. Wie fühlt sich EDS-Schmerz an??
9. Wer ist am wahrscheinlichsten Ehlers Danlos-Syndrom zu bekommen?
10. Ist Ehlers-Danlos eine Behinderung??
11. Was sind die 13 Arten des Ehlers-Danlos-Syndroms??
12. Ist EDS eine Autoimmunerkrankung??

Was sind die Symptome von vaskulärem EDS?

Menschen mit vaskulärem Ehlers-Danlos-Syndrom haben häufig charakteristische Gesichtsmerkmale wie eine dünne Nase, eine dünne Oberlippe, kleine Ohrläppchen und hervorstehende Augen. Sie haben auch eine dünne, durchscheinende Haut, die sehr leicht blaue Flecken hinterlässt. Bei hellhäutigen Menschen sind die darunter liegenden Blutgefäße durch die Haut gut sichtbar.

Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit EDS?

Menschen, die von vaskulärem EDS betroffen sind, haben eine mittlere Lebenserwartung von 48 Jahren und viele haben bis zum Alter von 40 Jahren ein Hauptereignis. Die Lebenserwartung von Menschen mit Kyphoskoliose-Form ist ebenfalls verkürzt, was hauptsächlich auf die vaskuläre Beteiligung und das Potenzial für restriktive Lungenerkrankungen zurückzuführen ist.

Was ist das vaskuläre Ehlers-Danlos-Syndrom??

Das vaskuläre Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine angeborene Bindegewebsstörung, die durch Defekte in einem Protein namens Kollagen verursacht wird. Es wird allgemein als die schwerste Form des Ehlers-Danlos-Syndroms (EDS) angesehen..

In welchem ​​Alter wird vaskuläres EDS diagnostiziert??

Während die ersten Komplikationen und Diagnosen bereits im Säuglingsalter auftreten können, haben die meisten Patienten erst im Alter von 20 oder 30 Jahren eine Komplikation (oder erhalten eine Diagnose), die sich häufig zunächst als lebensbedrohliche Dissektionen oder Rupturen darstellt. Komplikationen betreffen 25% der Patienten vor dem 20. Lebensjahr und 80% bis zum Alter von 20 Jahren ...

Beeinflusst EDS die Zähne??

Während viele Menschen mit EDS keine nennenswerten oralen Probleme speziell aufgrund von EDS haben, kann diese Bindegewebsstörung die Zähne und das Zahnfleisch sowie das Kiefergelenk betreffen.

Warum werden EDS-Patienten Zebras genannt??

Laut der internationalen Ehlers-Danlos-Gesellschaft ist der Hinweis auf Zebras einem in der Medizin verbreiteten Ausdruck entlehnt: "Wenn Sie Hufschläge hinter sich hören, erwarten Sie kein Zebra." Mit anderen Worten, Medizinern wird in der Regel beigebracht, nach häufigeren Beschwerden Ausschau zu halten, anstatt sie zu testen ...

Wird Ehlers Danlos mit zunehmendem Alter schlimmer??

Viele der mit EDS verbundenen Probleme sind progressiv, was bedeutet, dass sie sich mit der Zeit verschlimmern. Kyphoskoliose EDS (Kyphose und Skoliose) ist eine Form des Ehlers-Danlos-Syndroms, die für eine schwere, fortschreitende Krümmung der Wirbelsäule bekannt ist.

Wie fühlt sich EDS-Schmerz an??

Ich wurde kürzlich gebeten zu beschreiben, wie sich mein Körper mit EDS anfühlt. Ich beschrieb das Gefühl, mit einem Holzhammer am ganzen Körper zärtlich zu sein. Nicht genug, um Knochen zu brechen, aber hart genug, um blaue Flecken zu hinterlassen. Dies ist meine tägliche Erfahrung, auch mit Hilfe von Schmerzmitteln.

Wer ist am wahrscheinlichsten Ehlers Danlos-Syndrom zu bekommen?

Forschungsstatistiken des Ehlers-Danlos-Syndroms zeigen zu diesem Zeitpunkt eine Gesamtprävalenz von 1 zu 2.500 bis 1 zu 5.000 Personen. Jüngste klinische Erfahrungen legen nahe, dass das Ehlers-Danlos-Syndrom häufiger auftritt. Es ist bekannt, dass die Bedingungen sowohl Männer als auch Frauen aller Rassen und ethnischen Hintergründe betreffen.

Ist Ehlers-Danlos eine Behinderung??

Wenn Sie an vaskulärem oder regelmäßigem EDS mit schweren Symptomen leiden, die Sie am Arbeiten hindern, können Sie möglicherweise eine Behinderung bekommen. ... Ehlers-Danlos kann Ihre Haut, Gelenke und Blutgefäßwände beeinträchtigen. Das Syndrom zeichnet sich durch extrem flexible Gelenke und sehr dehnbare, zerbrechliche Haut aus.

Was sind die 13 Arten des Ehlers-Danlos-Syndroms??

2017 International Diagnostic Critera

• EDS-Typendiagramm.
• Klassisches EDS (cEDS)
• Klassisches EDS (clEDS)
• Herzklappen-EDS (cvEDS)
• Gefäß-EDS (vEDS)
• Hypermobiles EDS.
• Arthrochalasie EDS (aEDS)
• Dermatosparaxis EDS (dEDS)

Ist EDS eine Autoimmunerkrankung??

Im Gegensatz zu den oben genannten Krankheiten ist das Ehlers-Danlos-Syndrom keine Autoimmunerkrankung, sondern eine Erbkrankheit.