Moyamoya

Moya Moya Krankheit Radiopaedia

Moya Moya Krankheit Radiopaedia
  1. Was ist das Moyamoya-Phänomen??
  2. Ist Moyamoya-Krankheit Lebenserwartung?
  3. Was ist Moyamoya Krankheit Symptome?
  4. Ist die Moyamoya-Krankheit erblich bedingt??
  5. Wie behandeln Sie Moyamoya??
  6. Was verursacht Moya Moya?
  7. Ist Moyamoya heilbar??
  8. Wie erfolgreich ist die Moyamoya-Operation??
  9. Ist Moyamoya eine neurologische Störung??
  10. Wie wird Moyamoya diagnostiziert??
  11. Ist Moyamoya eine Autoimmunerkrankung??
  12. Ist Moyamoya eine Behinderung??

Was ist das Moyamoya-Phänomen??

"Moyamoya-Phänomen" wird verwendet, um die umfassende Kollateralisierung des Willis-Arterienkreises zu beschreiben, die mit einer schweren unilateralen oder bilateralen Stenose oder Okklusion der A. carotis interna bei Erkrankungen wie Sichelzellenerkrankungen, Atherosklerose, Schädelbestrahlung und Neurofibromatose verbunden ist.

Ist Moyamoya-Krankheit Lebenserwartung?

Die Sterblichkeitsrate aufgrund der Moyamoya-Krankheit liegt bei Erwachsenen bei etwa 10% und bei Kindern bei 4,3%. Etwa 50-60% der Betroffenen erleben eine allmähliche Verschlechterung der kognitiven Funktion, vermutlich aufgrund wiederkehrender Schlaganfälle.

Was ist Moyamoya Krankheit Symptome?

Symptome

Ist die Moyamoya-Krankheit erblich bedingt??

Die Genetik der Moyamoya-Krankheit ist nicht gut verstanden. Untersuchungen legen nahe, dass der Zustand durch Familien übertragen werden kann und Veränderungen in einem Gen, RNF213, mit dem Zustand in Verbindung gebracht wurden. Andere Gene, die nicht identifiziert wurden, können an der Moyamoya-Krankheit beteiligt sein.

Wie behandeln Sie Moyamoya??

Chirurgie ist die bevorzugte Behandlung für Moyamoya-Krankheit. Eine medikamentöse Therapie kann jedoch als Alternative eingesetzt werden, wenn eine Operation nicht in Frage kommt. Das Ziel der Operation ist es, die Blockade zu umgehen und die Entwicklung neuer Blutgefäße zu ermöglichen, um Blut und Sauerstoff zum Gehirn zu bringen.

Was verursacht Moya Moya?

Die Moyamoya-Krankheit wird durch verstopfte Arterien an der Basis des Gehirns verursacht. Der Name "Moyamoya" bedeutet auf Japanisch "Rauchwolke" und beschreibt das Auftreten winziger Gefäße, die sich bilden, um die Blockade auszugleichen. Wenn sich die normalen Blutgefäße verengen und verstopfen, kann eine Person einen Schlaganfall erleiden.

Ist Moyamoya heilbar??

Moyamoya ist eine fortschreitende Krankheit, die sich ohne Behandlung nicht bessert. Während Moyamoya selbst nicht heilbar ist, verhindert eine Operation zur Bereitstellung eines alternativen Blutflusses zum Gehirn die mit Moyamoya verbundenen Symptome und kann ein ausgezeichnetes Langzeitergebnis mit einer signifikanten Verringerung des Schlaganfallrisikos liefern.

Wie erfolgreich ist die Moyamoya-Operation??

Die direkte Revaskularisationstechnik wurde bei 95,1% der Erwachsenen und 76,2% der pädiatrischen Patienten angewendet. Bei 264 Patienten, die 450 Eingriffen unterzogen wurden (mittlere Nachbeobachtungszeit 4,9 Jahre), betrug die chirurgische Morbiditätsrate 3,5% und die Mortalitätsrate 0,7% pro behandelter Hemisphäre.

Ist Moyamoya eine neurologische Störung??

Die Moyamoya-Krankheit ist eine seltene, fortschreitende zerebrovaskuläre Störung, die durch verstopfte Arterien an der Basis des Gehirns in einem Bereich verursacht wird, der als Basalganglien bezeichnet wird. Der Name "Moyamoya" bedeutet auf Japanisch "Rauchwolke" und beschreibt das Aussehen des Gewirrs winziger Gefäße, die gebildet wurden, um die Blockade auszugleichen.

Wie wird Moyamoya diagnostiziert??

Bei der Diagnose der Moyamoya-Krankheit kann der Arzt ein Elektroenzephalogramm oder EEG empfehlen, das ein charakteristisches elektrisches Muster aufweisen kann, wenn die Person aufgefordert wird, schwer zu atmen. Andere bildgebende Verfahren, einschließlich Computertomographie (CT) und Magnetresonanztomographie (MRT) des Gehirns, sind ebenfalls wichtige Tests.

Ist Moyamoya eine Autoimmunerkrankung??

Obwohl die Ätiologie der Krankheit unbekannt bleibt, wird vermutet, dass Moyamoya eine genetische Komponente und ein mögliches Autoimmunelement aufweist. Verschiedene hämolytische Erkrankungen wurden auch mit Moyamoya in Verbindung gebracht, es wurde jedoch noch kein Zusammenhang mit AIHA berichtet.

Ist Moyamoya eine Behinderung??

Der Zustand kann einen Ministroke (vorübergehende ischämische Attacke), einen Schlaganfall oder Blutungen im Gehirn verursachen. Es kann auch beeinflussen, wie gut Ihr Gehirn funktioniert und kognitive und entwicklungsbedingte Verzögerungen oder Behinderungen verursachen. Moyamoya-Krankheit betrifft am häufigsten Kinder, aber Erwachsene können die Bedingung haben.

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