- Was ist das Lynch-Syndrom??
- Was ist das Lynch-Syndrom und was sind die Anzeichen und Symptome dafür??
- Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit Lynch-Syndrom?
- Warum heißt es Lynch-Syndrom??
- Können Sie das Lynch-Syndrom überleben??
- Was ist die Behandlung für Lynch-Syndrom?
- Woher wissen Sie, ob Sie an einem Lynch-Syndrom leiden??
- Wer ist für Lynch-Syndrom gefährdet?
- Sollte ich eine Hysterektomie bekommen, wenn ich Lynch-Syndrom habe??
- Ist das Lynch-Syndrom schwerwiegend??
- Wie viel Prozent der Bevölkerung haben Lynch-Syndrom?
- Wird das Lynch-Syndrom immer vererbt??
Was ist das Lynch-Syndrom??
Das Lynch-Syndrom, auch bekannt als erblicher Darmkrebs ohne Polyposis (HNPCC), ist die häufigste Ursache für erblichen Darmkrebs (Dickdarmkrebs). Menschen mit Lynch-Syndrom erkranken häufiger an Darmkrebs und anderen Krebsarten und in einem jüngeren Alter (vor 50 Jahren), einschließlich.
Was ist das Lynch-Syndrom und was sind die Anzeichen und Symptome dafür??
Auf Pinterest teilen Magenschmerzen und Verstopfung sind Symptome des Lynch-Syndroms. Menschen mit Lynch-Syndrom können im Dickdarm nicht krebsartige Wucherungen entwickeln. Diese gutartigen Wucherungen werden auch Polypen genannt. Menschen mit Lynch-Syndrom können in einem früheren Alter Dickdarmpolypen entwickeln als Menschen ohne diese Erkrankung.
Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit Lynch-Syndrom?
Tabelle 1
Krankheit | Ort | Lebenserwartung |
---|---|---|
20% –40% | ||
Lynch-Syndrom | 2p, 3p, | Reduziert |
2q, 7p | 60% | |
10% |
Warum heißt es Lynch-Syndrom??
Richard Boland, MD (Medizinisches Zentrum der Baylor University, Dallas, TX). Studierte als Medizinstudent erblichen Dickdarmkrebs, prägte den Begriff „Lynch-Syndrom“ und verwendete das von Koi entwickelte Zellmodell in einer Reihe von Studien zur Reaktion von Zellen mit DNA-MMR-Mangel auf Chemotherapeutika.
Können Sie das Lynch-Syndrom überleben??
Menschen mit Lynch-Syndrom haben ein signifikant besseres Überleben, wobei 94% dieser Patienten fünf Jahre nach der Diagnose noch am Leben sind, verglichen mit einer 5-Jahres-Überlebensrate von 75% bei Patienten mit sporadischem Dickdarmkrebs.
Was ist die Behandlung für Lynch-Syndrom?
Das Ziel der Behandlung des Lynch-Syndroms besteht darin, die Polypen und jegliches Vorhandensein von Krebs zu entfernen. Manchmal ist ein endoskopischer Ansatz ausreichend; In anderen Fällen kann Ihr Arzt eine Operation empfehlen.
Woher wissen Sie, ob Sie an einem Lynch-Syndrom leiden??
Das Lynch-Syndrom kann durch eine Blutuntersuchung bestätigt werden. Der Test kann feststellen, ob jemand eine Mutation trägt, die in einem der mit dem Lynch-Syndrom assoziierten Gene weitergegeben (als vererbbar bezeichnet) werden kann. Derzeit sind Tests für die Gene MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 und EPCAM verfügbar.
Wer ist für Lynch-Syndrom gefährdet?
Personen mit einem Risiko für das Lynch-Syndrom haben normalerweise eine Familienanamnese von zwei aufeinanderfolgenden Generationen von Dickdarm- oder Rektumkrebs. Oder sie haben mindestens eine Generation mit Dickdarm- oder Rektumkrebs und eine Generation mit Polypen. Gefährdete Männer und Frauen benötigen eine Dickdarmuntersuchung.
Sollte ich eine Hysterektomie bekommen, wenn ich Lynch-Syndrom habe??
Der Zeitpunkt des chirurgischen Eingriffs muss sorgfältig abgewogen werden. Wurde eine Familie fertiggestellt? Wenn eine Operation beschlossen wurde, sollten Lynch-Patienten eine vollständige Hysterektomie mit Entfernung von Gebärmutter, Gebärmutterhals, Schläuchen und Eierstöcken durchführen.
Ist das Lynch-Syndrom schwerwiegend??
Männer mit Lynch-Syndrom haben ein lebenslanges Risiko von 60% bis 80%, an Darmkrebs zu erkranken. Frauen haben ein lebenslanges Risiko von 40% bis 60%, an Darmkrebs zu erkranken, sowie eine Wahrscheinlichkeit von 40% bis 60%, an Endometriumkrebs zu erkranken. Das Risiko, an Dünndarm-, Harnröhren- und Eierstockkrebs zu erkranken, liegt jeweils zwischen 5% und 10%.
Wie viel Prozent der Bevölkerung haben Lynch-Syndrom?
Die Bevölkerungsprävalenz des Lynch-Syndroms beträgt 0,442%. Wir entdecken eine Translokation, die MLH1 und drei Mutationen in MSH6 und PMS2 stört und das Risiko für Endometrium-, Darm-, Gehirn- und Eierstockkrebs erhöht.
Wird das Lynch-Syndrom immer vererbt??
Das Lynch-Syndrom tritt in Familien in einem autosomal dominanten Vererbungsmuster auf. Dies bedeutet, dass wenn ein Elternteil eine Genmutation für das Lynch-Syndrom trägt, eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit besteht, dass die Mutation an jedes Kind weitergegeben wird.