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- Was sind die Symptome des Lynch-Syndroms??
- Wie wird das Lynch-Syndrom diagnostiziert??
- Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit Lynch-Syndrom?
- Können Sie Lynch-Syndrom haben und nicht an Krebs erkranken??
- Was ist die Behandlung für Lynch-Syndrom?
- Können Sie das Lynch-Syndrom überleben??
- Sollte ich eine Hysterektomie bekommen, wenn ich Lynch-Syndrom habe??
- Wann sollten Sie das Lynch-Syndrom vermuten??
- Ab welchem Alter können Sie auf Lynch-Syndrom getestet werden?
- Ist das Lynch-Syndrom schwerwiegend??
- Wie viel Prozent der Bevölkerung haben Lynch-Syndrom?
- Wird das Lynch-Syndrom immer vererbt??
Was sind die Symptome des Lynch-Syndroms??
Auf Pinterest teilen Magenschmerzen und Verstopfung sind Symptome des Lynch-Syndroms. Menschen mit Lynch-Syndrom können im Dickdarm nicht krebsartige Wucherungen entwickeln. Diese gutartigen Wucherungen werden auch Polypen genannt. Menschen mit Lynch-Syndrom können in einem früheren Alter Dickdarmpolypen entwickeln als Menschen ohne diese Erkrankung.
Wie wird das Lynch-Syndrom diagnostiziert??
Das Lynch-Syndrom kann durch eine Blutuntersuchung bestätigt werden. Der Test kann feststellen, ob jemand eine Mutation trägt, die in einem der mit dem Lynch-Syndrom assoziierten Gene weitergegeben (als vererbbar bezeichnet) werden kann. Derzeit sind Tests für die Gene MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 und EPCAM verfügbar.
Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit Lynch-Syndrom?
Tabelle 1
| Krankheit | Ort | Lebenserwartung |
|---|---|---|
| 20% –40% | ||
| Lynch-Syndrom | 2p, 3p, | Reduziert |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
Können Sie Lynch-Syndrom haben und nicht an Krebs erkranken??
Im Gegensatz zur vererbten Lynch-Syndrom-Mutation wäre die zweite Mutation nicht im gesamten Körper der Person vorhanden, sondern nur im Krebsgewebe. Allerdings wird nicht jeder mit Lynch-Syndrom an Krebs erkranken.
Was ist die Behandlung für Lynch-Syndrom?
Das Ziel der Behandlung des Lynch-Syndroms besteht darin, die Polypen und jegliches Vorhandensein von Krebs zu entfernen. Manchmal ist ein endoskopischer Ansatz ausreichend; In anderen Fällen kann Ihr Arzt eine Operation empfehlen.
Können Sie das Lynch-Syndrom überleben??
Menschen mit Lynch-Syndrom haben ein signifikant besseres Überleben, wobei 94% dieser Patienten fünf Jahre nach der Diagnose noch am Leben sind, verglichen mit einer 5-Jahres-Überlebensrate von 75% bei Patienten mit sporadischem Dickdarmkrebs.
Sollte ich eine Hysterektomie bekommen, wenn ich Lynch-Syndrom habe??
Der Zeitpunkt des chirurgischen Eingriffs muss sorgfältig abgewogen werden. Wurde eine Familie fertiggestellt? Wenn eine Operation beschlossen wurde, sollten Lynch-Patienten eine vollständige Hysterektomie mit Entfernung von Gebärmutter, Gebärmutterhals, Schläuchen und Eierstöcken durchführen.
Wann sollten Sie das Lynch-Syndrom vermuten??
Wann sollten Sie das Lynch-Syndrom vermuten? Sie sollten das Lynch-Syndrom vermuten, wenn bei einem Patienten in der Familienanamnese Krebs aufgetreten ist, insbesondere wenn: drei oder mehr Familienmitglieder, von denen eines ein Verwandter ersten Grades der beiden anderen ist, an HNPCC-bedingtem Krebs leiden. Zwei aufeinanderfolgende betroffene Generationen.
Ab welchem Alter können Sie auf Lynch-Syndrom getestet werden?
Wenn ich an Lynch-Syndrom leide, wann sollten meine Kinder Gentests erhalten? Wir empfehlen, dass Kinder im Alter von 18 bis 20 Jahren Gentests unterzogen werden. Wenn bei Ihnen eine genetische Mutation festgestellt wurde, die das Lynch-Syndrom verursacht, sollten Ihre Kinder getestet werden, um festzustellen, ob sie die genetische Mutation geerbt haben.
Ist das Lynch-Syndrom schwerwiegend??
Männer mit Lynch-Syndrom haben ein lebenslanges Risiko von 60% bis 80%, an Darmkrebs zu erkranken. Frauen haben ein lebenslanges Risiko von 40% bis 60%, an Darmkrebs zu erkranken, sowie eine Wahrscheinlichkeit von 40% bis 60%, an Endometriumkrebs zu erkranken. Das Risiko, an Dünndarm-, Harnröhren- und Eierstockkrebs zu erkranken, liegt jeweils zwischen 5% und 10%.
Wie viel Prozent der Bevölkerung haben Lynch-Syndrom?
Die Bevölkerungsprävalenz des Lynch-Syndroms beträgt 0,442%. Wir entdecken eine Translokation, die MLH1 und drei Mutationen in MSH6 und PMS2 stört und das Risiko für Endometrium-, Darm-, Gehirn- und Eierstockkrebs erhöht.
Wird das Lynch-Syndrom immer vererbt??
Das Lynch-Syndrom tritt in Familien in einem autosomal dominanten Vererbungsmuster auf. Dies bedeutet, dass wenn ein Elternteil eine Genmutation für das Lynch-Syndrom trägt, eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit besteht, dass die Mutation an jedes Kind weitergegeben wird.
