Lynch-Syndrom

Das Lynch-Syndrom, auch bekannt als erblicher Darmkrebs ohne Polyposis (HNPCC), ist eine Art von vererbtem Krebssyndrom, das mit einer genetischen Veranlagung für verschiedene Krebsarten verbunden ist. Dies bedeutet, dass Menschen mit Lynch-Syndrom ein höheres Risiko für bestimmte Krebsarten haben.

1. Was ist das Lynch-Syndrom und was sind die Anzeichen und Symptome dafür??
2. Welche Krebsarten sind mit dem Lynch-Syndrom verbunden??
3. Können Sie das Lynch-Syndrom überleben??
4. Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit Lynch-Syndrom?
5. Woher wissen Sie, ob Sie an einem Lynch-Syndrom leiden??
6. Was ist die Behandlung für Lynch-Syndrom?
7. Sollte ich eine Hysterektomie bekommen, wenn ich Lynch-Syndrom habe??
8. Wer sollte auf Lynch-Syndrom getestet werden?
9. Ist das Lynch-Syndrom schwerwiegend??
10. Wer ist für Lynch-Syndrom gefährdet?
11. Wie viel kostet es, auf Lynch-Syndrom getestet zu werden??
12. Wie viel Prozent der Bevölkerung haben Lynch-Syndrom?

Was ist das Lynch-Syndrom und was sind die Anzeichen und Symptome dafür??

Auf Pinterest teilen Magenschmerzen und Verstopfung sind Symptome des Lynch-Syndroms. Menschen mit Lynch-Syndrom können im Dickdarm nicht krebsartige Wucherungen entwickeln. Diese gutartigen Wucherungen werden auch Polypen genannt. Menschen mit Lynch-Syndrom können in einem früheren Alter Dickdarmpolypen entwickeln als Menschen ohne diese Erkrankung.

Welche Krebsarten sind mit dem Lynch-Syndrom verbunden??

Das Lynch-Syndrom, auch bekannt als erblicher Darmkrebs ohne Polyposis (HNPCC), ist die häufigste Ursache für erblichen Darmkrebs (Dickdarmkrebs).

• Uterus (Endometrium),
• Bauch,
• Leber,
• Niere,
• Gehirn und.
• Bestimmte Arten von Hautkrebs.

Können Sie das Lynch-Syndrom überleben??

Menschen mit Lynch-Syndrom haben ein signifikant besseres Überleben, wobei 94% dieser Patienten fünf Jahre nach der Diagnose noch am Leben sind, verglichen mit einer 5-Jahres-Überlebensrate von 75% bei Patienten mit sporadischem Dickdarmkrebs.

Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit Lynch-Syndrom?

Tabelle 1

Woher wissen Sie, ob Sie an einem Lynch-Syndrom leiden??

Das Lynch-Syndrom kann durch eine Blutuntersuchung bestätigt werden. Der Test kann feststellen, ob jemand eine Mutation trägt, die in einem der mit dem Lynch-Syndrom assoziierten Gene weitergegeben (als vererbbar bezeichnet) werden kann. Derzeit sind Tests für die Gene MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 und EPCAM verfügbar.

Was ist die Behandlung für Lynch-Syndrom?

Das Ziel der Behandlung des Lynch-Syndroms besteht darin, die Polypen und jegliches Vorhandensein von Krebs zu entfernen. Manchmal ist ein endoskopischer Ansatz ausreichend; In anderen Fällen kann Ihr Arzt eine Operation empfehlen.

Sollte ich eine Hysterektomie bekommen, wenn ich Lynch-Syndrom habe??

Der Zeitpunkt des chirurgischen Eingriffs muss sorgfältig abgewogen werden. Wurde eine Familie fertiggestellt? Wenn eine Operation beschlossen wurde, sollten Lynch-Patienten eine vollständige Hysterektomie mit Entfernung von Gebärmutter, Gebärmutterhals, Schläuchen und Eierstöcken durchführen.

Wer sollte auf Lynch-Syndrom getestet werden?

In Familien, von denen bekannt ist, dass sie eine Lynch-Syndrom-Genmutation tragen, empfehlen Ärzte, dass Familienmitglieder, die positiv auf die Mutation getestet wurden, und diejenigen, die nicht getestet wurden, mit dem Koloskopie-Screening Anfang 20 beginnen oder 2 bis 5 Jahre jünger als die jüngste Person in die Familie mit einer Diagnose ( ...

Ist das Lynch-Syndrom schwerwiegend??

Männer mit Lynch-Syndrom haben ein lebenslanges Risiko von 60% bis 80%, an Darmkrebs zu erkranken. Frauen haben ein lebenslanges Risiko von 40% bis 60%, an Darmkrebs zu erkranken, sowie eine Wahrscheinlichkeit von 40% bis 60%, an Endometriumkrebs zu erkranken. Das Risiko, an Dünndarm-, Harnröhren- und Eierstockkrebs zu erkranken, liegt jeweils zwischen 5% und 10%.

Wer ist für Lynch-Syndrom gefährdet?

Personen mit einem Risiko für das Lynch-Syndrom haben normalerweise eine Familienanamnese von zwei aufeinanderfolgenden Generationen von Dickdarm- oder Rektumkrebs. Oder sie haben mindestens eine Generation mit Dickdarm- oder Rektumkrebs und eine Generation mit Polypen. Gefährdete Männer und Frauen benötigen eine Dickdarmuntersuchung.

Wie viel kostet es, auf Lynch-Syndrom getestet zu werden??

Die Kosten für das Screening einer Person mit hohem Risiko betragen ca. 2.600 USD. Der Preis für das Testen zusätzlicher Familienmitglieder, falls eine Mutation gefunden wird, sinkt jedoch auf 300 US-Dollar.

Wie viel Prozent der Bevölkerung haben Lynch-Syndrom?

Die Bevölkerungsprävalenz des Lynch-Syndroms beträgt 0,442%. Wir entdecken eine Translokation, die MLH1 und drei Mutationen in MSH6 und PMS2 stört und das Risiko für Endometrium-, Darm-, Gehirn- und Eierstockkrebs erhöht.