Hypermobilitätsspektrumstörung

Die Hypermobilitätsspektrumstörung (HSD), die mit früheren Diagnosen wie dem Hypermobilitätssyndrom (HMS) und dem Gelenkhypermobilitätssyndrom (JHS) zusammenhängt, ist eine vererbbare Bindegewebsstörung, die Gelenke und Bänder betrifft.

1. Ist Hypermobilität ein Zeichen von Autismus??
2. Wie häufig ist eine Störung des Hypermobilitätsspektrums??
3. Was ist der Unterschied zwischen EDS und HSD??
4. Ist Hypermobilität mit ADHS verbunden??
5. Beeinflusst Hypermobilität das Herz??
6. Woher wissen Sie, ob Sie an einem Hypermobilitätssyndrom leiden??
7. Ist es schlecht, Hypermobilität zu haben??
8. Kann das Hypermobilitätssyndrom geheilt werden??
9. Macht Sie Hypermobilität ungeschickt??
10. Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit EDS?
11. In welchem ​​Alter wird das Ehlers-Danlos-Syndrom diagnostiziert??
12. Warum verursacht Hypermobilität Angst??

Ist Hypermobilität ein Zeichen von Autismus??

Menschen mit gemeinsamer Hypermobilität haben viel häufiger Autismus.

Wie häufig ist eine Störung des Hypermobilitätsspektrums??

Es ist wichtig, die Hypermobilität nicht zu stark zu medizinisieren oder unnötige Angst zu erzeugen, da etwa 10% der Bevölkerung hypermobil sind - aber die meisten haben keine Symptome. HSD kann nur diagnostiziert werden, wenn andere Erkrankungen ausgeschlossen wurden, z. B. EDS, Marfans oder Downs-Syndrom, bei denen Gelenkschlaffheit Teil der Erkrankung ist.

Was ist der Unterschied zwischen EDS und HSD??

Hypermobilitätsspektrumstörungen (HSD) sind eine Gruppe von Erkrankungen, die mit der Gelenkhypermobilität (JH) zusammenhängen. HSD soll diagnostiziert werden, nachdem andere mögliche Antworten ausgeschlossen wurden, wie z. B. eines der Ehlers-Danlos-Syndrome (EDS), einschließlich hypermobiler EDS (hEDS)..

Ist Hypermobilität mit ADHS verbunden??

ADHS ist auch mit einer generalisierten Gelenkhypermobilität assoziiert: Eine Studie berichtete über eine generalisierte Hypermobilität bei 32% von 54 ADHS-Patienten im Vergleich zu 14% der Kontrollen.

Beeinflusst Hypermobilität das Herz??

Probleme mit diesem System (autonome Dysfunktion) tragen zu einer schlechteren Lebensqualität beim hypermobilen Typ des Ehlers-Danlos-Syndroms (hEDS) bei. Typische Anzeichen und Symptome sind schnelle Herzfrequenz, niedriger Blutdruck, Verdauungssystemprobleme, gestörte Blasenfunktion und Schwitzregulation.

Woher wissen Sie, ob Sie an einem Hypermobilitätssyndrom leiden??

Symptome des Gelenkhypermobilitätssyndroms

• Schmerzen und Steifheit in den Gelenken und Muskeln - besonders gegen Ende des Tages und nach körperlicher Aktivität.
• Klickgelenke.
• Rücken- und Nackenschmerzen.
• Müdigkeit (extreme Müdigkeit)
• Nachtschmerzen - die Ihren Schlaf stören können.
• schlechte Koordination.

Ist es schlecht, Hypermobilität zu haben??

Häufig gibt es keine langfristigen Folgen des Gelenkhypermobilitätssyndroms. Hypermobile Gelenke können jedoch zu Gelenkschmerzen führen. Im Laufe der Zeit kann eine Gelenkhypermobilität zu degenerativem Knorpel und Arthritis führen. Bestimmte hypermobile Gelenke können verletzungsgefährdet sein, z. B. verstauchte Bänder.

Kann das Hypermobilitätssyndrom geheilt werden??

Die Gelenkhypermobilität selbst kann nicht geheilt oder verändert werden. Es ist nur so, wie dein Körper aufgebaut ist. Wenn es jedoch Symptome verursacht, können diese häufig durch eine Kombination aus Stimulation Ihrer Aktivität und Physiotherapie kontrolliert werden. Es sind jedoch auch medikamentöse Behandlungen verfügbar, wenn Sie diese benötigen.

Macht Sie Hypermobilität ungeschickt??

Es ist durchaus üblich, dass Kinder mit einem Hypermobilitätssyndrom etwas ungeschickt sind. Sie können sich leichter die Knöchel oder Handgelenke verstauchen oder blaue Flecken bekommen, und es kann länger dauern, bis Sie besser werden als andere Kinder.

Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit EDS?

Menschen, die von vaskulärem EDS betroffen sind, haben eine mittlere Lebenserwartung von 48 Jahren und viele haben bis zum Alter von 40 Jahren ein Hauptereignis. Die Lebenserwartung von Menschen mit Kyphoskoliose-Form ist ebenfalls verkürzt, was hauptsächlich auf die vaskuläre Beteiligung und das Potenzial für restriktive Lungenerkrankungen zurückzuführen ist.

In welchem ​​Alter wird das Ehlers-Danlos-Syndrom diagnostiziert??

Das Durchschnittsalter der Patienten betrug 41 Jahre (das Durchschnittsalter bei Diagnose: 28 Jahre). Insgesamt benötigte jeder Patient mit EDS im Verhältnis zu seiner Krankheit durchschnittlich 12 verschiedene Arten von medizinischen Leistungen (drei mehr als die durchschnittliche Anzahl von Leistungen, die von den 16 untersuchten seltenen Krankheiten benötigt wurden)..

Warum verursacht Hypermobilität Angst??

Eine 2012 von Eccles und ihren Kollegen durchgeführte Studie zur Bildgebung des Gehirns ergab, dass Personen mit gemeinsamer Hypermobilität eine größere Amygdala hatten, einen Teil des Gehirns, der für die Verarbeitung von Emotionen, insbesondere von Angst, unerlässlich ist.