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Das Reye-Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung, die schwere Leber- und Hirnschäden verursachen kann. Wenn es nicht sofort behandelt wird, kann es zu bleibenden Hirnverletzungen oder zum Tod führen. Das Reye-Syndrom betrifft hauptsächlich Kinder und junge Erwachsene unter 20 Jahren.
- Ist das Reye-Syndrom tödlich??
- Können Sie sich vom Reye-Syndrom erholen??
- Folgt das Reye-Syndrom einer Viruserkrankung??
- Welche Organe betrifft das Reye-Syndrom??
- Bekommen Erwachsene das Reye-Syndrom??
- Wie lange dauert das Reye-Syndrom??
- Was kann das Reye-Syndrom verursachen??
- Verursacht Pepto Bismol das Reye-Syndrom??
- Ist das Reye-Syndrom genetisch bedingt??
- Wie testen sie auf das Reye-Syndrom??
- Warum heißt es Reye-Syndrom??
- Wie viele Fälle von Reye-Syndrom gibt es??
Ist das Reye-Syndrom tödlich??
Die meisten Kinder und Jugendlichen mit Reye-Syndrom überleben, obwohl unterschiedlich starke bleibende Hirnschäden möglich sind. Ohne die richtige Diagnose und Behandlung kann das Reye-Syndrom innerhalb weniger Tage tödlich sein.
Können Sie sich vom Reye-Syndrom erholen??
Es gibt keine Heilung für das Reye-Syndrom. Manchmal können jedoch Symptome behandelt werden. Zum Beispiel helfen Steroide, Schwellungen im Gehirn zu reduzieren.
Folgt das Reye-Syndrom einer Viruserkrankung??
Die Anzeichen und Symptome des Reye-Syndroms folgen fast immer dem Beginn einer Viruserkrankung, wie einer Infektion der oberen Atemwege (Erkältung, Grippe usw.), einer Durchfallerkrankung oder Windpocken. Das Reye-Syndrom kann 1 Tag bis 2 Wochen nach einer Virusinfektion beginnen. Symptome sind: oft Erbrechen.
Welche Organe betrifft das Reye-Syndrom??
Das Reye-Syndrom (RS) ist in erster Linie eine Kinderkrankheit, obwohl es in jedem Alter auftreten kann. Es betrifft alle Organe des Körpers, ist jedoch für das Gehirn und die Leber am schädlichsten - was zu einem akuten Druckanstieg im Gehirn und häufig zu massiven Fettansammlungen in der Leber und anderen Organen führt.
Bekommen Erwachsene das Reye-Syndrom??
Während es bei Menschen jeden Alters auftreten kann, ist es am häufigsten bei Personen im Alter von 18 Jahren oder jünger und besonders häufig bei Kindern im Alter von 4 bis 12 Jahren. Das Reye-Syndrom ist nach dem australischen Pathologen R benannt.
Wie lange dauert das Reye-Syndrom??
Das Reye-Syndrom ist eine zweiphasige Erkrankung, die typischerweise bei einem ansonsten gesunden Kind auftritt. Es beginnt als eine prodromale fieberhafte Erkrankung, die wahrscheinlich viraler Natur ist, wie eine Infektion der oberen Atemwege oder Varizellen oder möglicherweise ein Rotavirus. Nachdem diese Krankheit abgeklungen ist, erholt sich das Kind für 3 bis 5 Tage.
Was kann das Reye-Syndrom verursachen??
Die genaue Ursache des Reye-Syndroms ist nicht bekannt, betrifft jedoch am häufigsten Kinder und junge Erwachsene, die sich von einer Virusinfektion erholen - beispielsweise eine Erkältung, Grippe oder Windpocken. In den meisten Fällen wurde Aspirin zur Behandlung ihrer Symptome verwendet, sodass Aspirin das Reye-Syndrom auslösen kann.
Verursacht Pepto Bismol das Reye-Syndrom??
Die Ursache ist unbekannt; Salicylate wurden jedoch als möglicher Erreger in Betracht gezogen. Produkte, die Salicylat enthalten, umfassen, ohne darauf beschränkt zu sein, Aspirin und Pepto-Bismol. Studien haben das Reye-Syndrom epidemiologisch mit der jüngsten Erkrankung mit Influenza oder Varizellen und der Verwendung von Aspirin in Verbindung gebracht.
Ist das Reye-Syndrom genetisch bedingt??
MCAD-Mangel ist die häufigste Erkrankung in einer Gruppe von Störungen, die Anomalien des Fettsäurestoffwechsels beinhalten (Fettsäureoxidationsstörungen [FODs]). MCAD-Mangel wird als autosomal-rezessives Merkmal vererbt.
Wie testen sie auf das Reye-Syndrom??
Es gibt keinen spezifischen Test für das Reye-Syndrom. Stattdessen beginnt das Screening auf das Reye-Syndrom normalerweise mit Blut- und Urintests sowie mit Tests auf Fettsäureoxidationsstörungen und andere Stoffwechselstörungen.
Warum heißt es Reye-Syndrom??
Das Reye-Syndrom ist nach dem australischen Pathologen R. Douglas Reye benannt, der es erstmals 1963 berichtete. Es ist noch nicht gut verstanden, aber Studien haben es mit der Verwendung von Aspirin (Salicylaten) oder Aspirinprodukten während einer Viruserkrankung in Verbindung gebracht.
Wie viele Fälle von Reye-Syndrom gibt es??
Von 1981 bis 1997 wurden der CDC insgesamt 1.207 Fälle von Reye-Syndrom bei Kindern unter 18 Jahren gemeldet. Nachdem 1980 ein Höchststand von 555 Fällen dokumentiert worden war, ging die Zahl der Fälle rapide zurück und seit 1987 weniger als 37 Fälle wurden jedes Jahr gemeldet.
