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Die Grover-Krankheit ist eine seltene, vorübergehende Hauterkrankung, die aus kleinen, festen, erhabenen roten Läsionen besteht, meist auf der Haut von Brust und Rücken. Die Diagnose dieser Störung wird unter mikroskopischer Untersuchung offensichtlich, wenn der Verlust des "Zements" beobachtet wird, der die Hautzellen zusammenhält.
- Wie selten ist Morbus Grover?
- Ist die Grover-Krankheit eine Autoimmunerkrankung??
- Verschwindet die Grover-Krankheit??
- Kann Morbus Grover die Kopfhaut beeinträchtigen??
- Was löst die Grovers-Krankheit aus??
- Was ist die beste Behandlung für Morbus Grover?
- Was ist vorübergehende akantholytische Dermatose??
- Wie wird die Darier-Krankheit behandelt??
- Was ist Darier-Krankheit??
- Was ist akantholytische Dyskeratose??
Wie selten ist Morbus Grover?
Es ist sehr selten, dass in einer Schweizer Studie nur 24 (0,08 Prozent) Beispiele für Morbus Grover unter 30.000 Hautbiopsien gefunden wurden.
Ist die Grover-Krankheit eine Autoimmunerkrankung??
Die Grover-Krankheit (GD) ist eine vorübergehende oder anhaltende, monomorphe, papulovesikuläre, asymptomatische oder juckende Eruption, die als nicht familiäre akantholytische Störung eingestuft wird. Der Beitrag von Autoimmunmechanismen zur GD-Pathogenese bleibt umstritten.
Verschwindet die Grover-Krankheit??
Obwohl es keine bekannte Ursache für die Grover-Krankheit gibt, verschwindet sie. Nach einer korrekten Diagnose dauern die meisten Fälle 6 bis 12 Monate.
Kann Morbus Grover die Kopfhaut beeinträchtigen??
Es sind mehrere kleine, diskrete, rotbraune Papeln vorhanden, die für die Grover-Krankheit charakteristisch sind. Patienten, die stark betroffen sind, haben möglicherweise eine verbreitete Krankheit, die den Hals, die Schultern, die Arme und die Beine betrifft. Die Kopfhaut ist normalerweise nicht betroffen und die Handflächen und Fußsohlen werden fast immer geschont.
Was löst die Grovers-Krankheit aus??
Die genaue Ursache der Grover-Krankheit ist nicht bekannt. Es kann mit der Zerbrechlichkeit alter sonnengeschädigter Haut zusammenhängen. Einige Ärzte glauben, dass diese Hauterkrankung mit Hitze und Schwitzen zusammenhängen kann.
Was ist die beste Behandlung für Morbus Grover?
Zu den anfänglichen Behandlungsoptionen gehören topische Steroidcremes wie Hydrocortison, Anti-Juckreiz-Lotionen, die Menthol oder Kampfer enthalten, und Calcipotriol-Creme. Für schwerere Fälle stehen Tetracyclin, Isotretinoin, Antimykotika wie Itraconazol, PUVA-Phototherapie und Cortison-Injektionen (Steroid) zur Verfügung.
Was ist vorübergehende akantholytische Dermatose??
Vorübergehende akantholytische Dermatose ist eine selbstlimitierende primäre akantholytische Erkrankung, die überwiegend bei Personen über 50 Jahren auftritt. Die primären Läsionen, diskrete Papeln und Papulovesikel, sind hauptsächlich auf Brust, Rücken und Oberschenkeln verteilt und können stark jucken.
Wie wird die Darier-Krankheit behandelt??
Orale Retinoide waren die wirksamste medizinische Behandlung für die Darier-Krankheit und führten bei 90% der Betroffenen zu einer Verringerung der Symptome. Eine längere Anwendung ist jedoch aufgrund von Nebenwirkungen begrenzt.
Was ist Darier-Krankheit??
Allgemeine Diskussion. Keratosis follicularis, auch als Darier-Krankheit bekannt, ist eine seltene genetische Hauterkrankung. Betroffene Personen entwickeln Hautläsionen, die aus verdickten, rauen Beulen (Papeln) oder Plaques bestehen, die ebenfalls fettig sein oder eine braune oder gelbe Kruste aufweisen können.
Was ist akantholytische Dyskeratose??
Hintergrund: Die fokale akantholytische Dyskeratose ist ein charakteristisches histologisches Muster, das durch (1) suprabasiläre Spalten um konservierte Papillen, (2) akantholytische und dyskeratotische Zellen auf allen Ebenen der Epidermis sowie (3) Hyperkeratose und Parakeratose gekennzeichnet ist.
