Ehlers-Danlos-Syndrom

Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine Erbkrankheit, die das Bindegewebe im Körper betrifft. Das Bindegewebe ist für die Unterstützung und Strukturierung von Haut, Blutgefäßen, Knochen und Organen verantwortlich. Es besteht aus Zellen, faserigem Material und einem Protein namens Kollagen.

1. Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit EDS?
2. Was sind die spezifischen Symptome des Ehlers-Danlos-Syndroms??
3. In welchem ​​Alter wird das Ehlers-Danlos-Syndrom diagnostiziert??
4. Wie schmerzhaft ist das Ehlers-Danlos-Syndrom??
5. Beeinflusst EDS die Zähne??
6. Warum werden EDS-Patienten Zebras genannt??
7. Wird EDS mit zunehmendem Alter schlimmer??
8. Wird Ehlers-Danlos als Behinderung angesehen??
9. Wer bekommt am ehesten das Ehlers-Danlos-Syndrom??
10. Behandeln Rheumatologen Ehlers Danlos??
11. Was sind die 13 Arten des Ehlers-Danlos-Syndroms??
12. Wie diagnostizieren Ärzte EDS??

Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit EDS?

Menschen, die von vaskulärem EDS betroffen sind, haben eine mittlere Lebenserwartung von 48 Jahren und viele haben bis zum Alter von 40 Jahren ein Hauptereignis. Die Lebenserwartung von Menschen mit Kyphoskoliose-Form ist ebenfalls verkürzt, was hauptsächlich auf die vaskuläre Beteiligung und das Potenzial für restriktive Lungenerkrankungen zurückzuführen ist.

Was sind die spezifischen Symptome des Ehlers-Danlos-Syndroms??

Hypermobiles EDS

• Gelenkhypermobilität.
• lose, instabile Gelenke, die sich leicht verschieben.
• Gelenkschmerzen und klickende Gelenke.
• extreme Müdigkeit (Müdigkeit)
• Haut, die leicht blaue Flecken bekommt.
• Verdauungsprobleme wie Sodbrennen und Verstopfung.
• Schwindel und eine erhöhte Herzfrequenz nach dem Aufstehen.

In welchem ​​Alter wird das Ehlers-Danlos-Syndrom diagnostiziert??

Das Durchschnittsalter der Patienten betrug 41 Jahre (das Durchschnittsalter bei Diagnose: 28 Jahre). Insgesamt benötigte jeder Patient mit EDS im Verhältnis zu seiner Krankheit durchschnittlich 12 verschiedene Arten von medizinischen Leistungen (drei mehr als die durchschnittliche Anzahl von Leistungen, die von den 16 untersuchten seltenen Krankheiten benötigt wurden)..

Wie schmerzhaft ist das Ehlers-Danlos-Syndrom??

Das Ehlers-Danlos-Syndrom führt tendenziell zu chronischen Schmerzen und Beschwerden, häufig in den Gelenken, Muskeln oder Nerven. Es kann auch Magenprobleme und Kopfschmerzen verursachen. Medikamente können für viele Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom ein entscheidender Bestandteil einer Schmerzbehandlungsstrategie sein.

Beeinflusst EDS die Zähne??

Während viele Menschen mit EDS keine nennenswerten oralen Probleme speziell aufgrund von EDS haben, kann diese Bindegewebsstörung die Zähne und das Zahnfleisch sowie das Kiefergelenk betreffen.

Warum werden EDS-Patienten Zebras genannt??

Laut der internationalen Ehlers-Danlos-Gesellschaft ist der Hinweis auf Zebras einem in der Medizin verbreiteten Ausdruck entlehnt: "Wenn Sie Hufschläge hinter sich hören, erwarten Sie kein Zebra." Mit anderen Worten, Medizinern wird in der Regel beigebracht, nach häufigeren Beschwerden Ausschau zu halten, anstatt sie zu testen ...

Wird EDS mit zunehmendem Alter schlimmer??

Viele der mit EDS verbundenen Probleme sind progressiv, was bedeutet, dass sie sich mit der Zeit verschlimmern.

Wird Ehlers-Danlos als Behinderung angesehen??

Wenn Sie an vaskulärem oder regelmäßigem EDS mit schweren Symptomen leiden, die Sie am Arbeiten hindern, können Sie möglicherweise eine Behinderung bekommen. ... Das vaskuläre Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine schwere Form des Syndroms und betrifft die Blutgefäße im Körper.

Wer bekommt am ehesten das Ehlers-Danlos-Syndrom??

Forschungsstatistiken des Ehlers-Danlos-Syndroms zeigen zu diesem Zeitpunkt eine Gesamtprävalenz von 1 zu 2.500 bis 1 zu 5.000 Personen. Jüngste klinische Erfahrungen legen nahe, dass das Ehlers-Danlos-Syndrom häufiger auftritt. Es ist bekannt, dass die Bedingungen sowohl Männer als auch Frauen aller Rassen und ethnischen Hintergründe betreffen.

Behandeln Rheumatologen Ehlers Danlos??

Die Ehlers-Danlos-Syndrome werden als „Bindegewebsstörungen“ eingestuft, und es sind Rheumatologen, die sich auf solche Erkrankungen spezialisieren sollen.

Was sind die 13 Arten des Ehlers-Danlos-Syndroms??

2017 International Diagnostic Critera

• EDS-Typendiagramm.
• Klassisches EDS (cEDS)
• Klassisches EDS (clEDS)
• Herzklappen-EDS (cvEDS)
• Gefäß-EDS (vEDS)
• Hypermobiles EDS.
• Arthrochalasie EDS (aEDS)
• Dermatosparaxis EDS (dEDS)

Wie diagnostizieren Ärzte EDS??

Extrem lockere Gelenke, zerbrechliche oder dehnbare Haut und eine Familienanamnese des Ehlers-Danlos-Syndroms reichen oft aus, um eine Diagnose zu stellen. Gentests an einer Blutprobe können die Diagnose bei selteneren Formen des Ehlers-Danlos-Syndroms bestätigen und helfen, andere Probleme auszuschließen.