Mukoviszidose

Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit, die die Lunge und das Verdauungssystem betrifft. Der Körper produziert dicken und klebrigen Schleim, der die Lunge verstopfen und die Bauchspeicheldrüse verstopfen kann. Mukoviszidose (Mukoviszidose, CF) kann lebensbedrohlich sein, und Menschen mit dieser Erkrankung haben tendenziell eine kürzere Lebensspanne als normal.

1. Was ist die Hauptursache für Mukoviszidose?
2. Wie kommt man zu Mukoviszidose??
3. Können Sie ein normales Leben mit Mukoviszidose führen??
4. Was macht Mukoviszidose mit einer Person??
5. Wer ist die am längsten lebende Person mit Mukoviszidose??
6. Können Sie in jedem Alter Mukoviszidose bekommen??
7. In welchem ​​Alter wird normalerweise Mukoviszidose diagnostiziert??
8. Ist CF ansteckend??
9. Verschwindet Mukoviszidose??
10. Wie sterben CF-Patienten??
11. Wie wirkt sich Mukoviszidose auf die Lebensqualität aus??
12. Ist CF erblich?

Was ist die Hauptursache für Mukoviszidose?

Ursachen. Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit, die durch Mutationen in einem Gen verursacht wird, das als CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) bezeichnet wird. Das CFTR-Gen liefert Anweisungen für das CFTR-Protein.

Wie kommt man zu Mukoviszidose??

Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte Krankheit. Menschen mit CF haben zwei Kopien des defekten CF-Gens geerbt - eine Kopie von jedem Elternteil. Beide Elternteile müssen mindestens eine Kopie des defekten Gens haben. Menschen mit nur einer Kopie des defekten CF-Gens werden Träger genannt, haben aber keine Krankheit.

Können Sie ein normales Leben mit Mukoviszidose führen??

Das Leben mit Mukoviszidose ist unterschiedlich, da im Körper jeder Person unterschiedliche Symptome und Nebenwirkungen auftreten können. Die typische Lebenserwartung für jemanden mit CF liegt Mitte 30. Da sich die Behandlungen im Laufe der Jahre verbessert haben, leben Patienten mit CF jetzt in den Vierzigern und darüber hinaus.

Was macht Mukoviszidose mit einer Person??

CF verursacht dicken Schleim, der bestimmte Organe wie Lunge, Bauchspeicheldrüse und Darm verstopft. Dies kann zu Unterernährung, schlechtem Wachstum, häufigen Infektionen der Atemwege, Atemproblemen und chronischen Lungenerkrankungen führen.

Wer ist die am längsten lebende Person mit Mukoviszidose??

Die älteste Person, bei der in den USA zum ersten Mal CF diagnostiziert wurde, war 82, in Irland 76 und im Vereinigten Königreich 79. Personen, die nach dem 50. Lebensjahr diagnostiziert wurden, haben in der Regel eine lange Vorgeschichte mit häufigen Erkältungsanfällen, Infektionen der Nasennebenhöhlen und Lungenentzündung , Bauchschmerzen, saurer Reflux und Probleme bei der Gewichtszunahme oder Gewichtszunahme.

Können Sie in jedem Alter Mukoviszidose bekommen??

Während Mukoviszidose normalerweise im Kindesalter diagnostiziert wird, kann bei Erwachsenen ohne Symptome (oder milde Symptome) in ihrer Jugend immer noch festgestellt werden, dass sie an der Krankheit leiden.

In welchem ​​Alter wird normalerweise Mukoviszidose diagnostiziert??

Die meisten Kinder werden jetzt bei der Geburt durch Neugeborenen-Screening auf CF untersucht, und die Mehrheit wird bis zum Alter von 2 Jahren diagnostiziert. Einige Menschen mit CF werden jedoch als Erwachsene diagnostiziert. Ein Arzt, der die Symptome von CF sieht, wird einen Schweißtest und einen Gentest bestellen, um die Diagnose zu bestätigen.

Ist CF ansteckend??

Mukoviszidose ist eine erbliche genetische Erkrankung. Es ist nicht ansteckend. Um die Krankheit zu haben, müssen Sie das fehlerhafte Mukoviszidose-Gen von beiden Elternteilen erben. Die Krankheit führt dazu, dass der Schleim in Ihrem Körper dick und klebrig wird und sich in Ihren Organen ansammelt.

Verschwindet Mukoviszidose??

Es gibt keine Heilung für Mukoviszidose, aber die Behandlung kann Symptome lindern, Komplikationen reduzieren und die Lebensqualität verbessern. Eine genaue Überwachung und frühzeitige, aggressive Intervention werden empfohlen, um das Fortschreiten der CF zu verlangsamen, was zu einer längeren Lebensdauer führen kann.

Wie sterben CF-Patienten??

Der Schleim bei CF-Patienten ist sehr dick und reichert sich im Darm und in der Lunge an. Das Ergebnis ist Unterernährung, schlechtes Wachstum, häufige Infektionen der Atemwege, Atembeschwerden und schließlich bleibende Lungenschäden. Lungenerkrankungen sind bei den meisten Patienten die übliche Todesursache.

Wie wirkt sich Mukoviszidose auf die Lebensqualität aus??

Trotz der Tatsache, dass es derzeit keine Heilung für Mukoviszidose gibt, gibt es Behandlungen, die die Lebensqualität und die Lebenserwartung der Patienten verbessern. Tatsächlich neigen Kinder mit Mukoviszidose dazu, gesund zu bleiben, wenn sie bis zum Erwachsenenalter medikamentös behandelt werden. Wenn jedoch die Lungenfunktion abnimmt, wird der Patient häufig behindert.

Ist CF erblich?

Mukoviszidose (Mukoviszidose, CF) ist eine genetisch bedingte Krankheit. Dies bedeutet, dass es vererbt wird. Ein Kind wird nur dann mit CF geboren, wenn es von jedem Elternteil ein CF-Gen erbt. Eine Person, die nur ein CF-Gen hat, wird als CF-Träger bezeichnet.