10 Symptome des Marfan-Syndroms

Zu den Merkmalen des Marfan-Syndroms können gehören:

• Groß und schlank gebaut.
• Überproportional lange Arme, Beine und Finger.
• Ein Brustbein, das nach außen ragt oder nach innen abfällt.
• Ein hoher, gewölbter Gaumen und überfüllte Zähne.
• Herzgeräusche.
• Extreme Kurzsichtigkeit.
• Eine ungewöhnlich gekrümmte Wirbelsäule.
• Flache Füße.

1. Können Sie ein mildes Marfan-Syndrom haben??
2. In welchem ​​Alter wird normalerweise das Marfan-Syndrom diagnostiziert??
3. Kann das Marfan-Syndrom unentdeckt bleiben??
4. Kannst du Marfans haben und nicht groß sein??
5. Wie schließen Sie das Marfan-Syndrom aus??
6. Was sind die Anzeichen, die darauf hindeuten, dass eine Person Marfans hat??
7. Was ist die durchschnittliche Lebenserwartung von jemandem mit Marfan-Syndrom??
8. Warum sind Marfan-Patienten groß??
9. Was ist der Unterschied zwischen Marfan und Ehlers Danlos??
10. Testet 23andMe auf Marfan-Syndrom?

Können Sie ein mildes Marfan-Syndrom haben??

Das Marfan-Syndrom kann leicht bis schwer sein und sich mit zunehmendem Alter verschlimmern, je nachdem, welcher Bereich betroffen ist und in welchem ​​Ausmaß. Beim Marfan-Syndrom ist das Herz häufig betroffen. Die Aorta, die Hauptarterie des Körpers, kann überdurchschnittlich erweitert sein.

In welchem ​​Alter wird normalerweise das Marfan-Syndrom diagnostiziert??

Bei der Diagnose fanden wir ein Durchschnittsalter von 19,0 Jahren (Bereich: 0,0–74). Das Alter bei der Diagnose stieg während des Studienzeitraums an, ohne von den Änderungen der diagnostischen Kriterien beeinflusst zu werden.

Kann das Marfan-Syndrom unentdeckt bleiben??

Die genaue Anzahl ist unbekannt, da der Zustand häufig nicht diagnostiziert wird. Wenn es nicht rechtzeitig gefangen wird, stirbt die Hälfte derjenigen, die es erleben, innerhalb von 48 Stunden. Die Erkrankung tritt häufig bei Menschen in den Dreißigern und Vierzigern auf, die äußerlich gesund erscheinen.

Kannst du Marfans haben und nicht groß sein??

Wie diagnostizieren Ärzte das? Nicht jeder, der groß oder dünn oder kurzsichtig ist, hat die Krankheit. Menschen mit Marfan-Syndrom haben sehr spezifische Symptome, die normalerweise zusammen auftreten, und nach diesem Muster suchen Ärzte bei der Diagnose.

Wie schließen Sie das Marfan-Syndrom aus??

Gentests werden häufig verwendet, um die Diagnose des Marfan-Syndroms zu bestätigen. Wenn eine Marfan-Mutation gefunden wird, können Familienmitglieder getestet werden, um festzustellen, ob sie ebenfalls betroffen sind.

Was sind die Anzeichen, die darauf hindeuten, dass eine Person Marfans hat??

Zu den Merkmalen des Marfan-Syndroms können gehören:

• Groß und schlank gebaut.
• Überproportional lange Arme, Beine und Finger.
• Ein Brustbein, das nach außen ragt oder nach innen abfällt.
• Ein hoher, gewölbter Gaumen und überfüllte Zähne.
• Herzgeräusche.
• Extreme Kurzsichtigkeit.
• Eine ungewöhnlich gekrümmte Wirbelsäule.
• Flache Füße.

Was ist die durchschnittliche Lebenserwartung von jemandem mit Marfan-Syndrom??

Trotz des hohen Risikos für Marfan-bedingte Herz-Kreislauf-Probleme beträgt die durchschnittliche Lebenserwartung von Menschen mit Marfan-Syndrom fast 70 Jahre.

Warum sind Marfan-Patienten groß??

Das Marfan-Syndrom wird durch Defekte in einem Gen namens Fibrillin-1 verursacht. Fibrillin-1 spielt eine wichtige Rolle als Baustein für das Bindegewebe im Körper. Der Gendefekt führt auch dazu, dass die langen Knochen des Körpers zu stark wachsen. Menschen mit diesem Syndrom haben große Körpergröße und lange Arme und Beine.

Was ist der Unterschied zwischen Marfan und Ehlers Danlos??

Im Gegensatz zum Marfan-Syndrom sind das fragile Gewebe und die Haut sowie die instabilen Gelenke des Ehlers-Danlos-Syndroms auf Defekte in einer Gruppe von Proteinen zurückzuführen, die als Kollagen bezeichnet werden. Diese Proteine ​​verleihen dem Bindegewebe Festigkeit und Elastizität.

Testet 23andMe auf Marfan-Syndrom?

@natraj_arsenal 23andMe enthält keinen Gesundheitsbericht zum Marfan-Syndrom.