10 Symptome einer Mukoviszidose

10 Mukoviszidose-Symptome, die Sie kennen sollten

• 1 - Salzig schmeckende Hautsekrete.
• 2 - Unfähigkeit, an Gewicht zuzunehmen.
• 3 - Langsames Wachstum.
• 4 - Husten.
• 5 - verstopfte Nase.
• 6 - Lungenentzündung.
• 7 - Kurzatmigkeit.
• 8 - Darmsymptome.

1. Woher wissen Sie, ob Sie Mukoviszidose haben??
2. Wann treten zum ersten Mal Symptome einer Mukoviszidose auf??
3. Kann bei Ihnen später im Leben Mukoviszidose diagnostiziert werden??
4. Wie sterben Mukoviszidose-Patienten??
5. In welchem ​​Geschlecht ist Mukoviszidose am häufigsten??
6. Kannst du CF haben und es nicht wissen??
7. Wer ist die älteste lebende Person mit Mukoviszidose??
8. Was sind die ersten Anzeichen von Mukoviszidose bei Babys?
9. Was ist die Lebenserwartung für einen leichten Fall von Mukoviszidose?
10. Gibt es eine milde Form der Mukoviszidose??
11. Können Sie Mukoviszidose ohne Lungenprobleme haben??
12. Können Sie Mukoviszidose ohne Familiengeschichte bekommen?

Woher wissen Sie, ob Sie Mukoviszidose haben??

Es gibt zwei Tests, die üblicherweise zur Diagnose von Mukoviszidose (Mukoviszidose, CF) verwendet werden: einen Schweißtest, bei dem die Menge an Chlorid im Schweiß gemessen wird, und einen Gentest, bei dem mit der Krankheit verbundene Chromosomenmutationen nachgewiesen werden. Aufgrund des Schweregrads der Mukoviszidose und der Notwendigkeit einer proaktiven Behandlung werden Neugeborene routinemäßig untersucht.

Wann treten zum ersten Mal Symptome einer Mukoviszidose auf??

Die meisten Kinder werden jetzt bei der Geburt durch Neugeborenen-Screening auf CF untersucht, und die Mehrheit wird bis zum Alter von 2 Jahren diagnostiziert. Einige Menschen mit CF werden jedoch als Erwachsene diagnostiziert. Ein Arzt, der die Symptome von CF sieht, wird einen Schweißtest und einen Gentest bestellen, um die Diagnose zu bestätigen.

Kann bei Ihnen später im Leben Mukoviszidose diagnostiziert werden??

Während Mukoviszidose normalerweise im Kindesalter diagnostiziert wird, kann bei Erwachsenen ohne Symptome (oder milde Symptome) in ihrer Jugend immer noch festgestellt werden, dass sie an der Krankheit leiden.

Wie sterben Mukoviszidose-Patienten??

Der Schleim bei CF-Patienten ist sehr dick und reichert sich im Darm und in der Lunge an. Das Ergebnis ist Unterernährung, schlechtes Wachstum, häufige Infektionen der Atemwege, Atembeschwerden und schließlich bleibende Lungenschäden. Lungenerkrankungen sind bei den meisten Patienten die übliche Todesursache.

In welchem ​​Geschlecht ist Mukoviszidose am häufigsten??

Mukoviszidose betrifft sowohl Männer als auch Frauen; In den USA wurden ungefähr 30.000 Menschen mit dieser Krankheit diagnostiziert. Der größte Risikofaktor für Mukoviszidose ist die Familienanamnese der Krankheit, insbesondere wenn einer der Elternteile ein bekannter Träger ist.

Kannst du CF haben und es nicht wissen??

Menschen, bei denen erst im Erwachsenenalter eine Diagnose gestellt wird, leiden normalerweise an einer leichteren Erkrankung und haben häufiger atypische Symptome wie wiederkehrende Anfälle einer entzündeten Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis), Unfruchtbarkeit und wiederkehrende Lungenentzündung. Menschen mit Mukoviszidose haben einen höheren Salzgehalt als normal im Schweiß.

Wer ist die älteste lebende Person mit Mukoviszidose??

Die älteste Person, bei der in den USA zum ersten Mal CF diagnostiziert wurde, war 82, in Irland 76 und im Vereinigten Königreich 79. Personen, die nach dem 50. Lebensjahr diagnostiziert wurden, haben in der Regel eine lange Vorgeschichte mit häufigen Erkältungsanfällen, Infektionen der Nasennebenhöhlen und Lungenentzündung , Bauchschmerzen, saurer Reflux und Probleme bei der Gewichtszunahme oder Gewichtszunahme.

Was sind die ersten Anzeichen von Mukoviszidose bei Babys?

Anzeichen und Symptome von CF sind:

• Husten, Keuchen oder Atemnot oder viel Schleim in der Lunge oder Lungeninfektionen wie Lungenentzündung und Bronchitis.
• Salzige Haut.
• Verstopfte Nase, Nasennebenhöhlenentzündungen oder Nasenpolypen (kleine Gewebewucherungen in der Nase)
• Langsame Gewichtszunahme und Wachstum.
• Mekonium Ileus.

Was ist die Lebenserwartung für einen leichten Fall von Mukoviszidose?

Obwohl das mediane Überleben für Patienten mit Mukoviszidose (CF) 32,9 Jahre beträgt, lebt eine kleine Gruppe von Patienten viel länger.
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Figur 3.

Gibt es eine milde Form der Mukoviszidose??

Atypische CF ist eine mildere Form der CF-Störung, die mit Mutationen des Transmembranrezeptor-Gens für Mukoviszidose assoziiert ist. Anstatt klassische Symptome zu haben, haben Personen mit atypischer CF möglicherweise nur eine leichte Funktionsstörung in einem Organsystem und möglicherweise einen erhöhten Schweißchloridspiegel oder nicht.

Können Sie Mukoviszidose ohne Lungenprobleme haben??

Neue Forschungsergebnisse legen jedoch nahe, dass diese pulmonale Sichtweise der Mukoviszidose nur die Hälfte des Bildes ausmacht: Eine Reihe von Symptomen im Zusammenhang mit Mukoviszidose kann auch bei Patienten auftreten, die überhaupt keine Lungenerkrankung haben, was darauf hinweist, dass Mukoviszidose tatsächlich zwei Krankheiten sind.

Können Sie Mukoviszidose ohne Familiengeschichte bekommen?

Können meine Kinder an CF leiden, auch wenn es nicht in meiner Familie ist? Ja. Tatsächlich haben die meisten Paare, die ein Kind mit CF haben, keine Mukoviszidose in der Familienanamnese und sind überrascht zu erfahren, dass sie eine Mutation im CFTR-Gen tragen, die die Erkrankung verursacht.